2-tert-Butyl-3,3-dimethyl-1-butanol | 81931-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-Butyl-3,3-dimethyl-1-butanol
• 英文别名: 2-tert-butyl-3,3-dimethylbutan-1-ol；3,3-Dimethyl-2-tert-butyl-1-butanol；di-t-butyl-2,2 ethanol；di-tert-butylethanol；2-tert-butyl-3,3-dimethyl-butan-1-ol；2,2-Di-tert-butylaethanol
• CAS: 81931-81-9
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• mdl: MFCD03412997
• 分子量: 158.284
• InChiKey: XWKKLZSQIGEKET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  105-110 °C(Press: 29 Torr)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-3,3-dimethyl-1-butanol 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 di-tert-butylketene
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-Assisted Preparation of Di-tert-Butyl-,Di-1,1′ Adamantyl- and (1-Adamantyl)-tert-Butylketenes

  摘要：

  在超声波辐照下，用三乙胺从相应的乙酰氯中制备出了二叔丁基、二（1-金刚烷基）和（1-金刚烷基）叔丁基烯酮，收率极高，与传统的脱氢氯化法相比，效果显著。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27323
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-tert-Butyl-3,3-dimethyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  乙炔合成酯混合物：二甲基-4,4恶唑啉-2的有机锂作用。二甲基-4,4恶唑啉鎓2的有机金属替代物

  摘要：

  α，α-二取代的酮由中间体烯胺水解后有机锂化合物与取代的4,4-二甲基-2-恶唑啉4反应生成。后者的烷基化还允许合成α，α，α-三取代的酮。通过将有机金属试剂添加到4,4-二甲基-2-恶唑啉鎓盐6中，可以制备出α，α-二取代的酮。已将该方法的效率与其他当前使用的方法进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93497-0

文献信息

• Alkane functionalization on a preparative scale by mercury-photosensitized cross-dehydrodimerization
  作者：Stephen H. Brown、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/ja00190a032

  日期：1989.4

  5-trioxacyclohexane < ethanol < isobutane < THF < Etsub 3}SiH. The observed selectivities generally parallel those for homodimerization, reported in the preceding paper, but certain differences are noted, and reasons for the differences are proposed. The bond-dissociation energymore » of Etsub 3}SiH is estimated from the reactivity data to be 90 kcal/mol. Eleven new carbinols are synthesized. 39 refs., 6 tabs

  烷烃可以通过烷烃与醇、醚或硅烷之间的汞光敏反应以高转化率和高化学和量子产率在多克规模下官能化，得到同二聚体和交叉脱氢二聚体。由于同二聚体和交叉二聚体的极性差异很大，因此产物混合物的分离通常特别容易。当通过改变液体组成来调节气相中组分的比例时，也可以偏向产物组成。这对于最大化化学产率或通过有利于形成最容易分离的化合物对来简化分离是有用的。讨论了反应的机理基础，并详细描述了许多特定类型的合成，例如 2,2-二取代的甲醇。交叉二聚的选择性被证明超过了均二聚的选择性，并讨论了原因。不同化合物和化合物类别的相对反应性为 MeOH < 对二恶烷 < 环己烷 < 1,3,5-三恶六环己烷 < 乙醇 < 异丁烷 < THF < Etsub 3}SiH。观察到的选择性通常与前一篇论文中报道的均二聚化的选择性相似，但注意到了某些差异，并提出了差异的原因。Etsub 3}SiH 的键离解能根据反应性数据估计为
• Synthese en serie encombree. preparation de l'acide ditertiobutyl-methylacetique-tBu2 MeCCOOH et de quelques composes cetoniques derives de cette structure
  作者：Jacques-Emile Dubois、Ben Li Zhang、Claude Lion

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85010-7

  日期：1981.1

  Only Newman's sequence via tBU2CO, tBu2MeCOH, tBu2CCH2, tBu2CHCH2OH, tBu2CHCOOH, tBU2CHCOCI and tBu2CCO, which has been optimized in this work by a direct access to tBu2CHCOOH, permits the preparation of tBu2MeCCOOH. The condensation of the corresponding chloride with a Grignard reagent yields new highly-hindered ketones tBu2MeCCOR which by alkylation give more substituted structures. The limitations

  描述了t BU 2 MeCCOOH的合成，这是空间位阻最大的已知方法之一。仅纽曼的序列经由吨BU 2 CO，吨卜2 MeCOH，吨卜2 CCH 2，吨卜2 CHCH 2 OH，吨卜2 CHCOOH，吨BU 2 CHCOCI和吨卜2 CCO，通过直接接触t Bu 2 CHCOOH在此工作中进行了优化，从而可以制备tBu 2 MeCCOOH。相应的氯化物与格氏试剂的缩合产生新的高度受阻的酮t Bu 2 MeCCOR，其通过烷基化得到更多的取代结构。在这项工作中已经研究了每种方法的局限性。
• Shorter and Easier Syntheses of Di-tert-butylketene and Related gem-Di-tert-butyl Compounds
  作者：Rudolf Knorr、Karsten-Olaf Hennig、Bernhard Schubert、Petra Böhrer

  DOI：10.1002/ejoc.201000888

  日期：2010.12

  The ketene tBu 2 C=C=O is prepared from tBu 2 C=O in three steps (performable as a two-stage operation) through elimination of HCl from the intermediate product tBu 2 CCl-CH=O. The acid tBu 2 CH-CO 2 H, obtainable in two, three, or four preparative stages from tBu 2 C=O, adds slowly to the ketene to produce the anhydride (tBu 2 CH-CO) 2 O. Elemental lithium together with ClSiMe 3 converts tBu 2 CCl-CH=O

  乙烯酮tBu 2 C=C=O是通过从中间产物tBu 2 CCl-CH=O中除去HCl分三步（可作为两阶段操作进行）由tBu 2 C=O制备的。酸 tBu 2 CH-CO 2 H 可从 tBu 2 C=O 在两个、三个或四个制备阶段中获得，缓慢添加到乙烯酮中以产生酸酐 (tBu 2 CH-CO) 2 O。元素锂与ClSiMe 3 将 tBu 2 CCl-CH=O 转化为 tBu 2 C=CH-OSiMe 3 ，这是 tBu 2 CH-CH=O 的耐用前体，使得这种醛可以从 tBu 2 C=O 中轻松且廉价地获得。通过排除其他可能的机制，tBuMgCl 对 tBu 2 CCl-CH=O 的还原显示出至少涉及一个单电子转移，导致烯醇化 tBu 2 C=CH-OMgCl，它可以转化为 tBu 2 CH-CH=O（从 tBu 2 C=O 三个步骤）或进入 tBu 2 C=CH-OSiMe 3 。从 NaBH
• Method of Modulating Membrane Potential of a Cell
  申请人：Yang Dan

  公开号：US20090163595A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Provided herein are methods of modulating membrane potential of a cell membrane using self-assembling compounds. Also provided herein are methods of regulating a natural voltage-dependent ion channel in a cell membrane using the self-assembling compounds disclosed herein. Further provided herein are methods of treating, preventing and/or managing a disease that is related to the abnormal membrane potential responses by using the self-assembling compounds disclosed herein.

  本文提供了使用自组装化合物调节细胞膜的膜电位的方法。本文还提供了使用所披露的自组装化合物调节细胞膜中自然电压依赖离子通道的方法。此外，本文还提供了使用所披露的自组装化合物治疗、预防和/或管理与异常膜电位反应相关的疾病的方法。
• 5-CYANO-4- (PYRROLO [2,3] PYRIDINE-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20100189773A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。