i-Pr2P(o-C6H4)BMes2 | 943637-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: i-Pr2P(o-C6H4)BMes2
• 英文别名: [2-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]-di(propan-2-yl)phosphane；[2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 943637-18-1
• 化学式: C₃₀H₄₀BP
• 分子量: 442.432
• InChiKey: YPFPLAZNJFMVEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  i-Pr2P(o-C6H4)BMes2 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 PHiPr2(2-BF3-Ph)
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen fluoride adduct of an ambiphilic phosphine–borane: NMR characterization and theoretical analysis of the bonding situation

  摘要：

  两亲性膦硼烷 [o-iPr2P(C6H4)BMes2] 的 HF 加合物已进行了光谱表征，并通过计算分析了随后产生的氢膦和氟硼酸盐部分之间的相互作用的性质。

  DOI：

  10.1039/c002068k
• 作为产物：
  描述：

  dimesitylborane 、 (2-bromophenyl)diisopropylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到i-Pr2P(o-C6H4)BMes2
  参考文献：
  名称：

  受阻路易斯对螯合作为低温半导体元件和聚合物沉积的载体

  摘要：

  摘要通过分子内受阻路易斯对 (FLP) 配体稳定二氢化硅 (II) 和二氢化锗 (II)，PB,我普罗2个人电脑6H4)BCy2报道了(Cy=环己基)。生成的氢化物配合物 [PB{SiH2}] 和 [PB{GeH2}]在室温下无限稳定，但在溶液中温和热解时可以分别沉积硅和锗薄膜。这项工作的特点包括：1）回收 FLP 膦硼烷配体的能力（PB) 元素沉积后，以及 2) 单源前驱体 [PB{SiH2}] 在创纪录的低温下从溶液中沉积硅薄膜（110°C）。二烷基硅(II)加合物[PB{SiMe2}] 也被制备出来，并被证明可以释放聚（二甲基硅烷）[SiMe2]n加热时。总的来说，这项研究引入了半导体的“闭环”沉积策略，引导材料科学远离使用刺激性试剂或高温。

  DOI：

  10.1002/ange.202012218
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 苯硼酸 在 i-Pr2P(o-C6H4)BMes2 、 potassium phosphate 、 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以92.8%的产率得到3-nitro-2,6-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  邻-（Dimesitylboryl）苯基膦：钯催化的2-氯吡啶的铃木-Miyaura偶联中的正硼基效应

  摘要：

  AbstractCatalytic systems combining ortho‐(dimesitylboryl)phenylphosphines and palladium precursors have been evaluated in the Suzuki–Miyaura couplings of chloro‐N‐heterocycles, in particular 2‐chloropyridines, with arylboronic acids. The Lewis basic character of the substrates does not interfere with the Lewis acidic site of the ligands, even for a substrate featuring free NH2 groups. The influence of several reaction parameters has been studied and the ortho‐dimesitylboryl moiety was actually found to substantially enhance the catalytic performance. The role of this group has been examined using preformed phosphine‐borane/Pd complexes and the formation of an original phosphine/η4‐boratabutadiene complex has been identified as a possible deactivation pathway. Regioselective coupling of 2,6‐dichloro‐3‐nitropyridine with phosphine‐borane/Pd catalysts has also been explored, and sequential double cross‐couplings were found to give a direct and efficient access to unsymmetrical 2,6‐diarylpyridines.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201201100

文献信息

• Tracking reactive intermediates in phosphine-promoted reactions with ambiphilic phosphino-boranes
  作者：Sylvie Moebs-Sanchez、Ghenwa Bouhadir、Nathalie Saffon、Laurent Maron、Didier Bourissou

  DOI：10.1039/b805161e

  日期：——

  The ambiphilic phosphino-borane i-Pr2P(o-C6H4)BMes2 affords stable versions of key zwitterionic intermediates by reactions with diethyl azodicarboxylate or PhNCO.

  通过与偶氮二甲酸二乙酯或 PhNCO 反应，两性膦硼烷 i-Pr2P(o-C6H4)BMes2 生成了稳定的关键齐聚物中间体。
• Photoisomerizable Heterodienes Derived from a Phosphine Borane
  作者：Magnus W. P. Bebbington、Sébastien Bontemps、Ghenwa Bouhadir、Didier Bourissou

  DOI：10.1002/anie.200605078

  日期：2007.4.27
• Frustrated Lewis Pair Chelation as a Vehicle for Low‐Temperature Semiconductor Element and Polymer Deposition
  作者：Alvaro A. Omaña、Rachel K. Green、Ryo Kobayashi、Yingjie He、Evan R. Antoniuk、Michael J. Ferguson、Yuqiao Zhou、Jonathan G. C. Veinot、Takeaki Iwamoto、Alex Brown、Eric Rivard

  DOI：10.1002/ange.202012218

  日期：2021.1.4

  an intramolecular Frustrated Lewis Pair (FLP) ligand, PB, iPr2P(C6H4)BCy2 (Cy=cyclohexyl) is reported. The resulting hydride complexes [PBSiH2}] and [PBGeH2}] are indefinitely stable at room temperature, yet can deposit films of silicon and germanium, respectively, upon mild thermolysis in solution. Hallmarks of this work include: 1) the ability to recycle the FLP phosphine‐borane ligand (PB) after

  摘要通过分子内受阻路易斯对 (FLP) 配体稳定二氢化硅 (II) 和二氢化锗 (II)，PB,我普罗2个人电脑6H4)BCy2报道了(Cy=环己基)。生成的氢化物配合物 [PBSiH2}] 和 [PBGeH2}]在室温下无限稳定，但在溶液中温和热解时可以分别沉积硅和锗薄膜。这项工作的特点包括：1）回收 FLP 膦硼烷配体的能力（PB) 元素沉积后，以及 2) 单源前驱体 [PBSiH2}] 在创纪录的低温下从溶液中沉积硅薄膜（110°C）。二烷基硅(II)加合物[PBSiMe2}] 也被制备出来，并被证明可以释放聚（二甲基硅烷）[SiMe2]n加热时。总的来说，这项研究引入了半导体的“闭环”沉积策略，引导材料科学远离使用刺激性试剂或高温。
• Hydrogen fluoride adduct of an ambiphilic phosphine–borane: NMR characterization and theoretical analysis of the bonding situation
  作者：Sylvie Moebs-Sanchez、Nathalie Saffon、Ghenwa Bouhadir、Laurent Maron、Didier Bourissou

  DOI：10.1039/c002068k

  日期：——

  The HF adduct of the ambiphilic phosphine–borane [o-iPr2P(C6H4)BMes2] has been spectroscopically characterized and the nature of the interaction between the ensuing hydrogenophosphonium and fluoroborate moieties has been analyzed computationally.

  两亲性膦硼烷 [o-iPr2P(C6H4)BMes2] 的 HF 加合物已进行了光谱表征，并通过计算分析了随后产生的氢膦和氟硼酸盐部分之间的相互作用的性质。