1-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine | 338415-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: 3-Dimethylaminomethyl-2-(4-chlor-phenyl)-imidazo<1,2-a>pyridin；[2-(4-chloro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethyl]-dimethyl-amine；[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N,N-dimethylmethanamine；1-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 338415-39-7
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃
• 分子量: 285.776
• InChiKey: MRNQMYQVAKMUSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  40.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine 在 氢氧化钾 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Lange; Karolak-Wojciechowska; Wejroch, Acta poloniae pharmaceutica, 2001, vol. 58, # 1, p. 43 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基己羟基-1,3,5-三嗪 、 2-(4-氯-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以41%的产率得到1-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  一种含咪唑[1,2-a]并吡啶仲胺和叔胺衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种由三嗪类化合物与咪唑并[1,2‑a]吡啶制备含咪唑并[1,2‑a]吡啶仲胺和叔胺衍生物的方法，涉及药物化学领域。本发明通过三嗪类化合物与咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物反应，通过路易斯酸催化，控制反应的温度、时间等反应条件，利用三嗪类化合物的可控制裂解与定点选择性，合成不同的含咪唑并[1,2‑a]吡啶仲胺、叔胺衍生物，合成方法简单，无需多步反应，产物纯度高、产率高，可选择的底物范围较宽，可以很好地应用于制药领域。

  公开号：

  CN113336752B

文献信息

• Aminomethylation of imidazopyridines using N,N-dimethylformamide as an aminomethylating reagent under Cu(II)-catalysis
  作者：Payel Ghosh、Sadhanendu Samanta、Sumit Ghosh、Sourav Jana、Alakananda Hajra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152581

  日期：2020.12

  N,N-Dimethylformamide has been explored as an aminomethylating reagent in the functionalization of imidazopyridine under Cu(II)-catalysis. A library of aminomethylated imidazopyridines with broad functionalities was synthesized in good yields. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Lange; Karolak-Wojciechowska; Wejroch, Acta poloniae pharmaceutica, 2001, vol. 58, # 1, p. 43 - 52
  作者：Lange、Karolak-Wojciechowska、Wejroch、Rump

  DOI：——

  日期：——
• 一种含咪唑[1,2-a]并吡啶仲胺和叔胺衍生物的制备方法
  申请人：广东药科大学

  公开号：CN113336752B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明提供了一种由三嗪类化合物与咪唑并[1,2‑a]吡啶制备含咪唑并[1,2‑a]吡啶仲胺和叔胺衍生物的方法，涉及药物化学领域。本发明通过三嗪类化合物与咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物反应，通过路易斯酸催化，控制反应的温度、时间等反应条件，利用三嗪类化合物的可控制裂解与定点选择性，合成不同的含咪唑并[1,2‑a]吡啶仲胺、叔胺衍生物，合成方法简单，无需多步反应，产物纯度高、产率高，可选择的底物范围较宽，可以很好地应用于制药领域。