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3-(pyrimidin-5-yloxy)benzaldehyde

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(pyrimidin-5-yloxy)benzaldehyde
英文别名
3-(5-Pyrimidinyloxy)benzaldehyde;3-pyrimidin-5-yloxybenzaldehyde
3-(pyrimidin-5-yloxy)benzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C11H8N2O2
mdl
——
分子量
200.197
InChiKey
GZMLYUZTNUHBDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(pyrimidin-5-yloxy)benzaldehyde 、 5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate 在 三乙胺三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以15%的产率得到5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl 2-(3-(pyrimidin-5-yloxy)benzyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    DUAL MAGL AND FAAH INHIBITORS
    摘要:
    本文提供了包含所述化合物的化合物和药物组合物,这些化合物可作为MAGL和/或FAAH的调节剂。这些化合物和组合物适用于治疗疼痛和神经系统疾病。
    公开号:
    US20180256566A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴嘧啶间羟基苯甲醛2-吡啶甲酸potassium phosphatecopper(l) iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以21%的产率得到3-(pyrimidin-5-yloxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE MAGL INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS PYRAZOLE DE MAGL
    摘要:
    本文提供了吡唑化合物和包含该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用作单酰基甘油酶(MAGL)的调节剂。此外,这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。
    公开号:
    WO2018217805A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLE MAGL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLE DE MAGL
    申请人:ABIDE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018217805A1
    公开(公告)日:2018-11-29
    Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of monoacylglycerol lipase (MAGL). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.
    本文提供了吡唑化合物和包含该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用作单酰基甘油酶(MAGL)的调节剂。此外,这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。
  • [EN] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR<br/>[FR] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT6
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2002078693A2
    公开(公告)日:2002-10-10
    The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT6 receptor.
    本发明提供了式(I)的化合物,它们是5-HT6受体的拮抗剂。
  • N-(2-arylethyl) benzylamines as antagonists of the 5-ht6 receptor
    申请人:Chen Zhaogen
    公开号:US20060009511A9
    公开(公告)日:2006-01-12
    The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.
    本发明提供了式(I)的化合物,它们是5-HT6受体的拮抗剂。
  • N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR
    申请人:Chen Zhaogen
    公开号:US20070099909A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.
    本发明提供了公式(I)的化合物,它们是5-HT6受体的拮抗剂。
  • Pyrazole MAGL inhibitors
    申请人:ABIDE THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US10266497B2
    公开(公告)日:2019-04-23
    Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of monoacylglycerol lipase (MAGL). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.
    本文提供了吡唑化合物和包含所述化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用作单酰基甘油脂肪酶(MAGL)的调节剂。此外,所述化合物和组合物还可用于治疗疼痛。
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