N-(1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-phenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-phenylamine
• 英文别名: N-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)aniline；N-[(1-phenyltriazol-4-yl)methyl]aniline
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: QPCIZMUUKOMESZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-phenylamine 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到N-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene)aniline oxide
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑取代的-N-烷基/芳基硝酮衍生物的合成，抗炎和抗癌活性

  摘要：

  分三个步骤制备了一系列新颖的1,2,3-三唑取代的N-苯基硝酮衍生物5a–e，该过程从1-取代的1,2,3-三唑-4-甲醛2开始，通过席夫碱的形成，然后还原通过氧化。同样，从化合物2开始，与N-烷基羟胺盐酸盐反应，即可一步制备1,2,3-三唑取代的N-烷基硝酮衍生物6a-p。筛选所有最终化合物针对各种癌细胞系的抗炎和抗癌活性。在测试的化合物中，化合物5a，5d，6a，图6b，6m和6o显示出对IL-1β分泌的显着抑制，作为抗炎活性的量度。化合物5b，5c，6h，6i和6o对所有细胞系（A549，COLO 205，MDA-MB 231和PC-3）表现出显着的活性，IC 50值小于15μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.052
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-甲醇基-1H-1,2,3-三唑 在 sodium tetrahydroborate 、 Jones reagent 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 N-(1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑取代的-N-烷基/芳基硝酮衍生物的合成，抗炎和抗癌活性

  摘要：

  分三个步骤制备了一系列新颖的1,2,3-三唑取代的N-苯基硝酮衍生物5a–e，该过程从1-取代的1,2,3-三唑-4-甲醛2开始，通过席夫碱的形成，然后还原通过氧化。同样，从化合物2开始，与N-烷基羟胺盐酸盐反应，即可一步制备1,2,3-三唑取代的N-烷基硝酮衍生物6a-p。筛选所有最终化合物针对各种癌细胞系的抗炎和抗癌活性。在测试的化合物中，化合物5a，5d，6a，图6b，6m和6o显示出对IL-1β分泌的显着抑制，作为抗炎活性的量度。化合物5b，5c，6h，6i和6o对所有细胞系（A549，COLO 205，MDA-MB 231和PC-3）表现出显着的活性，IC 50值小于15μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.052

文献信息

• Synthesis of a heterogeneous Cu(OAc)₂-anchored SBA-15 catalyst and its application in the CuAAC reaction
  作者：Nan Sun、Zhongqi Yu、Hong Yi、Xiayue Zhu、Liqun Jin、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu

  DOI：10.1039/c7nj04495j

  日期：——

  A dinuclear Cu(OAc)₂-anchored SBA-15 silica was synthesized, confirmed and showed excellent catalytic activity for the azide–alkyne cycloaddition reaction in water.

  一种双核Cu(OAc)₂-锚定的SBA-15硅胶被合成，确认并显示出在水中对偶氮-炔烃环加成反应具有优秀的催化活性。
• PVC-supported ethylenediamine-copper(II) complex: a heterogeneous, efficient, and eco-friendly catalyst for multi-component synthesis of 1,2,3-triazoles by reaction of propargyl bromide, aromatic azides, and amines in water
  作者：Ali Keivanloo、Mohammad Bakherad、Mina Khosrojerdi、Amir Hossein Amin

  DOI：10.1007/s11164-017-3247-2

  日期：2018.4

  activity in the multi-component synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles by the click reaction of propargyl bromide, aromatic azides, and amines at room temperature. The advantages of this method are high reaction yield, short reaction time, and capability of recovering and reusing the catalyst. In addition, water, as a green medium, is used not only in the synthesis of 1,2,3-triazoles but also in

  摘要 PVC负载的乙二胺-铜（II）络合物（PVC–EDA–Cu +2）为点击化学提供了高效，活性和可重复使用的非均相催化剂。在这项工作中，通过PVC，乙二胺和CuCl 2 ·2H 2的反应可轻松制备PVC-EDA-Cu +2催化剂O在水中。然后通过不同的分析工具表征催化剂的结构。该催化体系在室温下通过炔丙基溴，芳族叠氮化物和胺的点击反应在1,4-二取代的1,2,3-三唑的多组分合成中显示出高活性。该方法的优点是反应产率高，反应时间短以及催化剂的回收和再利用能力。另外，作为绿色介质的水不仅用于合成1,2,3-三唑，而且还用于制备催化剂。还针对两种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株筛选了许多新的1,2,3-三唑衍生物。 图形概要
• ‘Click’ assembly of selective inhibitors for MAO-A
  作者：Zhao Jia、Qing Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.104

  日期：2010.11

  In this Letter, an efficient strategy for the fast construction of 108 compounds library was developed using click chemistry. The fingerprint of inhibitory activity toward MAO-A/B against this library was obtained, and four hit compounds were identified as selective inhibitors toward MAO-A. Docking study was carried out to demonstrate the binding mode between a9 and MAO-A/B, and the result reveals that a9 localized in the 'aromatic cage' and oriented to establish pi-pi stacking interactions with Tyr407, Tyr444 and FAD in MAO-A rather than in MAO-B. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• General synthesis of (1-substituted-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethyl)-dialkylamines via a copper(I)-catalyzed three-component reaction in water
  作者：Ze-Yi Yan、Ya-Bin Zhao、Ming-Jin Fan、Wei-Min Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.060

  日期：2005.9

  A copper(l)-catalyzed three-component reaction to form (1 -substituted- 1H- 1,2,3-triazol-4-ylmethyl)-dialkylamines based on the Huisgen cycloaddition using amine, propargyl halide and azide in water was proposed. The process showed considerable synthetic advantages in terms of high atom economy, low environmental impact, atmospheric oxygen, wide substrate scope, mild reaction condition and good yields. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.