(E,E)-4,6-undecadiene | 123993-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E,E)-4,6-undecadiene
• 英文别名: (E,E)-Undeca-4,6-dien；undeca-4t,6t-diene；(4E,6E)-undeca-4,6-diene
• CAS: 123993-60-2
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: MDKRSDVZBCCHPJ-RJECPTDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-4,6-undecadiene 、 lithium acetate dihydrate 、 甲基磺酰氯 、 sodium p-toluenesulfonamide 生成 (2R,5R)-2-丁基-1-(4-甲基苯基)磺酰基-5-丙基吡咯烷 、 (2R,5R)-2-butyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-propylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled organopalladium route to 2,5-disubstituted pyrrolidine derivatives. Application to the synthesis of a venom alkaloid of the ant species Monomorium latinode

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a010
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 1-chloro-1-hexyne 生成 (E,E)-4,6-undecadiene
  参考文献：
  名称：

  通过硼氢化反应高度立体选择性地合成共轭的反式，反式二烯和反式烷基酮

  摘要：

  高度立体选择性（98-99％）的共轭反式，反式二烯和反式烯基酮的合成，涉及一类新型的有机硼烷[1-氯代烷-1-烯基-（1,1,2-三甲基丙基）硼烷（1）]被报告。

  DOI：

  10.1039/c39730000606

文献信息

• 1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl (MT) sulfones in the Julia-Kocienski olefination: Comparison with the PT and the TBT sulfones
  作者：Kaori Ando、Daiki Kawano、Daiki Takama、Yutaka Semii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.05.007

  日期：2019.6

  n-pentyl 1-methyl-1H-tetrazol-5-yl (MT) sulfone 1a in the Julia-Kocienski reactions were compared with those of the PT sulfone 1b and the TBT sulfone 1c. The improved stability of the anion derived from the n-pentyl MT sulfone 1a enhanced the efficiency of the olefination reactions and gave higher yields of the product alkenes 3 compared with the PT sulfone 1b. Especially high E-selectivity and high

  比较了新制备的正戊基1-甲基-1 H-四唑-5-基（MT）砜1a在Julia-Kocienski反应中的稳定性和立体选择性，与PT砜1b和TBT砜1c的稳定性和立体选择性进行了比较。与PT砜1b相比，由正戊基MT砜1a衍生的阴离子的稳定性提高，提高了烯化反应的效率，并提高了烯烃3的产率。从与芳族醛和α，β-不饱和醛的反应中获得特别高的E-选择性和高产率。的选择性与PT砜1b相比，1a对碱抗衡离子的变化不太敏感。具有乙基或更长烷基链的MT砜的反应也以高收率选择性地产生了E-烯烃。
• BACKVALL, JAN-E.;SCHINK, HANS E.;RENKO, Z. DOLOR, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 826-831
  作者：BACKVALL, JAN-E.、SCHINK, HANS E.、RENKO, Z. DOLOR

  DOI：——

  日期：——
• A stereocontrolled organopalladium route to 2,5-disubstituted pyrrolidine derivatives. Application to the synthesis of a venom alkaloid of the ant species Monomorium latinode
  作者：Jan E. Baeckvall、Hans E. Schink、Z. Dolor Renko

  DOI：10.1021/jo00290a010

  日期：1990.2
• A highly stereoselective and general synthesis of conjugated trans,trans-dienes and trans-alkyl ketones via hydroboration
  作者：Ei-ichi Negishi、Takao Yoshida

  DOI：10.1039/c39730000606

  日期：——

  A highly stereoselective (98–99%) and general synthesis of conjugated trans,trans-dienes and trans-alkenyl ketones involving a novel class of organoborane [1-chloroalk-1-enyl-(1,1,2-trimethylpropyl)boranes (1)] is reported.

  高度立体选择性（98-99％）的共轭反式，反式二烯和反式烯基酮的合成，涉及一类新型的有机硼烷[1-氯代烷-1-烯基-（1,1,2-三甲基丙基）硼烷（1）]被报告。