5-甲基-2-(4-甲基苯基)-1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮 | 17049-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-2-(4-甲基苯基)-1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮
• 英文名称: 2-(p-tolyl)-5-methylindazolone
• 英文别名: 5-methyl-2-p-tolyl-1,2-dihydro-indazol-3-one；2-p-Methylphenyl-5-methylbenzimidazolin-3-on；4-Methyl-2-(4-methyl-phenyl)-indazolin-3-on；5-Methyl-2-(4-tolyl)indazolon；5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1H-indazol-3-one
• CAS: 17049-55-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: CDGCHPSQYGKSSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 对苯醌 、 copper(I) bromide 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-甲基-2-(4-甲基苯基)-1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的偶氮芳烃羰基化环化

  摘要：

  CO-n博弈：通过C（sp 2）-H键活化，以Mo（CO）6为固体CO源，建立了钯催化的偶氮苯羰基化的有效方案。对称和不对称偶氮苯的反应均通过该方法以高区域选择性有效地进行。BQ ＝对-苯醌。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700679

文献信息

• Carbonylation of nitro and azo compounds in the presence of iron carbonyl catalysts
  作者：A. L. Lapidus、K. B. Petrovskii、V. I. Manov-Yuvenskii

  DOI：10.1007/bf01435377

  日期：1996.10

  The reactions of nitro and azo compounds with carbon monoxide were studied in the presence of iron carbonyl catalysts. It was shown that these catalytic systems differ substantially from Pd- and Rh-containing catalysts. In the case of the iron catalysts, the products of coupling of molecules are formed as intermediates and azo compounds are the final reaction products. The reactions involving the palladium

  在羰基铁催化剂存在下研究了硝基和偶氮化合物与一氧化碳的反应。结果表明，这些催化体系与含 Pd 和 Rh 的催化剂有很大不同。在铁催化剂的情况下，分子偶联产物作为中间体形成，偶氮化合物是最终反应产物。涉及钯和铑催化剂的反应在没有中间形成偶联产物的情况下进行并导致异氰酸酯或氨基甲酸酯。当使用 PdCl2 和 Fe(CO)5/Al2O3 组合时，催化剂会相互抑制，尤其是在吡啶存在的情况下。

表征谱图