3-Methyl-4,6,7,8-tetrahydro-2(3H)-naphthalenone | 91969-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-4,6,7,8-tetrahydro-2(3H)-naphthalenone
• 英文别名: 3-Oxo-2-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-naphthalin；3-methyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 91969-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: XYRNYTAGJBXRQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  316.5±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-4,6,7,8-tetrahydro-2(3H)-naphthalenone 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2-羟基-3-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Brison,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 98 - 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基环己酮二聚物 在 氢氧化钾 、 磷酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Methyl-4,6,7,8-tetrahydro-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Brison,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 98 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient One Pot Synthesis of Bicyclic Dienones
  作者：Farhat Rezgui、Mohamed Moncef El Gaïed

  DOI：10.1039/a902012h

  日期：——

  Bicyclic dienones 4 are prepared in a one pot process from the reaction of 2-(acetoxymethyl)cyclohex-2-enone 1 with 1,3-dicarbonyl compounds 2 in the presence of K2CO3 in refluxing absolute ethanol.

  双环二烯酮 4 是由 2-(乙酰氧甲基)环己-2-烯酮 1 与 1,3-二羰基化合物 2 在 K2CO3 存在下于回流的绝对乙醇中通过一锅反应制备而成。
• Ultraviolet radiation absorbing naphthalenylidene compositions
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04889947A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  Sunscreen compositions are described which contain certain substituted naphthalenylidenes which act as UV filters when incorporated in a carrier in amounts ranging from 0.1-50% by weight.

  描述了一种含有某些取代萘亚亚甲基化合物的防晒配方，当以0.1-50%的重量比例加入载体中时，这些化合物可以作为紫外线过滤剂。
• Réaction régiospécifique des carbanions stabilisés avec la 2-(acétoxyméthyl)cyclohex-2-én-1-one: Synthèse de diénones bicycliques
  作者：F. Rezgui、M.M. El Gaïed

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10023-0

  日期：1997.11

  Regiospecific replacement of acetoxy group in 2-(acetoxymethyl)-2-cyclohexenone 1 by stabilized carbanions, leads to S-N 2 type products 2a-g, 5 and 6. Bicyclic dienones 4 are prepared in ''one pot'' from the reaction of 2 with K2CO3 in refluxing absolute ethanol. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• US4889947A
  申请人：——

  公开号：US4889947A

  公开（公告）日：1989-12-26
• Colonge,J.; Brison,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 98 - 101
  作者：Colonge,J.、Brison,P.

  DOI：——

  日期：——