ethyl 3-bromo-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1383677-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-bromo-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-bromo-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1383677-77-7
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: XYEJPKOHVOQEDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(Benzhydrylideneamino)-1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉRO-HALOGÉNO D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式I、II或化合物100-128中的任何一种，或表2或3中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。

  公开号：

  WO2017007756A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 氢溴酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 3-bromo-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉRO-HALOGÉNO D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式I、II或化合物100-128中的任何一种，或表2或3中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。

  公开号：

  WO2017007756A1

文献信息

• [EN] mTORC1 INHIBITORS FOR ACTIVATING AUTOPHAGY<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC1 POUR ACTIVER L'AUTOPHAGIE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020146779A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Described herein, inter alia, are compounds and methods useful for increasing autophagy.

  本文描述了一些化合物和方法，用于增加自噬作用。
• A novel one-pot synthesis of 2-arylpyrazoloquinolinone derivatives
  作者：En-Chiuan Chang、Ya-Lan Wen、Chun-Hsi Chang、Yun-Hwei Shen、Shaw-Bing Wen、Mou-Yung Yeh、Fung Fuh Wong

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.093

  日期：2012.7

  3-c]quinolin-4(5H)-ones were synthesized by utilizing 3-arylsydnones, ethyl 3-bromopropynoate, and 2-aminophenylboronic acid pinacol ester in presence of catalytic agent Pd(PPh3)4. This efficient one-pot synthesis methodology involved 1,3-dipolar cycloaddition, Suzuki coupling reaction, and intramolecular cyclization three sequence steps.

  2-芳基吡唑并[3,4的两种区域异构体c ^ ]喹啉-4（5 ħ） -酮和2-芳基吡唑并[4,3- c ^ ]喹啉-4（5 ħ） -酮是通过利用3- arylsydnones合成在催化剂Pd（PPh 3）4存在下，3-溴丙酸乙酯和2-氨基苯基硼酸频哪醇酯。这种有效的一锅合成方法涉及1,3-偶极环加成，Suzuki偶联反应和分子内环化三个序列步骤。