3-dimethoxymethylene-4-methyl-pent-4-en-2-one | 65120-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-dimethoxymethylene-4-methyl-pent-4-en-2-one
• 英文别名: acetyl-isopropenyl-ketene dimethyl acetal；3-(Dimethoxymethylidene)-4-methylpent-4-en-2-one；3-(dimethoxymethylidene)-4-methylpent-4-en-2-one
• CAS: 65120-61-8
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: BSZWTJKEWUCEIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethoxymethylene-4-methyl-pent-4-en-2-one 、 2,6-dichloronaphthazarin 以 xylene 为溶剂， 生成 2-Acetyl-6-chlor-5,8-dihydroxy-1-methoxy-3-methyl-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  Reactions of ketene acetals. 10. Total syntheses of the anthraquinones rubrocomatulin pentamethyl ether, 2-acetylemodin, 2-acetyl-5-hydroxyemodin tetramethyl ether, and xanthorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00401a031
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基乙烯 、 戊-3-炔-2-酮 生成 3-dimethoxymethylene-4-methyl-pent-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮缩醛的反应-IX 1：由苯醌合成萘醌

  摘要：

  卤代苯醌与乙烯酮缩醛反应，生成苯并呋喃，但在乙酸存在下，萘醌的产量可变。反应的一些方面进行了研究，该方法已被应用到的有用的中间体的合成和一些天然存在的萘醌的衍生物，例如三- ö -methylflaviolin 20和四- ö -methylspinochrome乙 23。苯醌也可与共轭乙烯酮缩醛反应，而无酸催化作用，提供了方便的Ramentaceone 43，O-甲基苯乙烯戊酮45和1,3,6,8-四甲氧基蒽醌34的合成方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80312-8

文献信息

• Reactions of ketene acetals—IX11Part VIII. J. Org. Chem. 41, 3018 (1976).
  作者：Jean-Louis Grandmaison、Paul Brassard

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80312-8

  日期：——

  react with ketene acetals and give benzofurans, but in the presence of acetic acid, naphthoquinones are produced in variable yields. Some aspects of the reaction have been studied and the method has been applied to the synthesis of useful intermediates and of derivatives of some naturally occurring naphthoquinones such as tri-O-methylflaviolin 20 and tetra-O-methylspinochrome B 23. Benzoquinones also react

  卤代苯醌与乙烯酮缩醛反应，生成苯并呋喃，但在乙酸存在下，萘醌的产量可变。反应的一些方面进行了研究，该方法已被应用到的有用的中间体的合成和一些天然存在的萘醌的衍生物，例如三- ö -methylflaviolin 20和四- ö -methylspinochrome乙 23。苯醌也可与共轭乙烯酮缩醛反应，而无酸催化作用，提供了方便的Ramentaceone 43，O-甲基苯乙烯戊酮45和1,3,6,8-四甲氧基蒽醌34的合成方法。
• Reactions of ketene acetals. 10. Total syntheses of the anthraquinones rubrocomatulin pentamethyl ether, 2-acetylemodin, 2-acetyl-5-hydroxyemodin tetramethyl ether, and xanthorin
  作者：Jean Louis Grandmaison、Paul Brassard

  DOI：10.1021/jo00401a031

  日期：1978.3