7,12-dihydro-benzo[a]acridine | 32638-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,12-dihydro-benzo[a]acridine
• 英文别名: 7,12-dihydro-benz[a]acridine；7,12-Dihydro-benz[a]acridin；7,12-Dihydrobenzo[a]acridine
• CAS: 32638-83-8
• 化学式: C₁₇H₁₃N
• 分子量: 231.297
• InChiKey: CQATUGKVPQOIIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C
• 沸点：
  428.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-dihydro-benzo[a]acridine 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到苯并[a]吖啶
  参考文献：
  名称：

  多环杂芳族化合物的一般可行合成。第3部分。将合成方法扩展到萘，菲和苯的“醌甲基化物”

  摘要：

  在芳族胺存在下通过生成醌甲基化物来合成多环杂芳族化合物的一般方法已成功地扩展到萘和菲的“醌甲基化物”上。当通过逆-狄尔斯-阿尔德方法生成的芳香族化合物较少的假定的醌甲基化物获得最高收率时，该方法不适用于芳香族化合物较多的“醌类甲基化物”。当通过曼尼希碱的热解生成“醌甲基化物”时，萘和菲系列获得了良好的收率。尝试扩大苯并醌醌甲基化物的合成会降低多环杂芳族产物的收率。

  DOI：

  10.1039/p19800001233
• 作为产物：
  描述：

  7-chlorobenzo[c]acridine 在 氢氧化钾 、 镍 作用下， 生成 7,12-dihydro-benzo[a]acridine
  参考文献：
  名称：

  421.吩嗪与游离苄基的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002085

文献信息

• Acid-catalyzed oxidative cross-coupling of acridans with silyl diazoenolates and a Rh-catalyzed rearrangement: two-step synthesis of γ-(9-acridanylidene)-β-keto esters
  作者：Weiyu Li、Hao Xu、Lei Zhou

  DOI：10.1039/d1ob00691f

  日期：——

  oxidative cross-coupling of acridans and silyl diazoenolates and a Rh2(OAc)4-catalyzed rearrangement of the resultant diazo products are described. The reactions provide various γ-(9-acridanylidene)-β-keto esters in good yields, which bear an active α-methylene unit for further functionalization.

  描述了吖啶类和甲硅烷基重氮烯醇化物的 MsOH 催化的氧化交叉偶联和所得重氮产物的 Rh 2 (OAc) 4催化的重排。该反应以良好的收率提供了各种 γ-(9-acridanylidene)-β-酮酯，它们带有一个活性 α-亚甲基单元用于进一步的官能化。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190237679A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Provided are a heterocyclic compound and an organic light-emitting device including the same.

  提供了一种杂环化合物和包括该化合物的有机发光器件。
• 707. Polynuclear heterocyclic systems. Part IV. The linear pentacyclic compounds
  作者：G. M. Badger、R. Pettit

  DOI：10.1039/jr9510003211

  日期：——
• BILGIC O.; YOUNG D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 6, 1233-1239
  作者：BILGIC O.、 YOUNG D. W.

  DOI：——

  日期：——
• A general and practicable synthesis of polycyclic heteroaromatic compounds. Part 3. Extension of the synthesis to ‘quinone methides’ of naphthalene, phenanthrene, and benzene
  作者：Orhan Bilgic、Douglas W. Young

  DOI：10.1039/p19800001233

  日期：——

  general synthesis of polycyclic heteroaromatic compounds by generation of a quinone methide in the presence of an aromatic amine has been successfully extended to naphthalene and phenanthrene ‘quinone methides’. Whereas yields had been highest when the putative quinone methides of less aromatic compounds were generated by a retro-Diels–Alder process, this method was inappropriate for the ‘quinone methides’

  在芳族胺存在下通过生成醌甲基化物来合成多环杂芳族化合物的一般方法已成功地扩展到萘和菲的“醌甲基化物”上。当通过逆-狄尔斯-阿尔德方法生成的芳香族化合物较少的假定的醌甲基化物获得最高收率时，该方法不适用于芳香族化合物较多的“醌类甲基化物”。当通过曼尼希碱的热解生成“醌甲基化物”时，萘和菲系列获得了良好的收率。尝试扩大苯并醌醌甲基化物的合成会降低多环杂芳族产物的收率。