6-chloro-3-methyl-7-(methyloxy)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid | 1336965-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-methyl-7-(methyloxy)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-Chloro-7-methoxy-3-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1336965-95-7
• 化学式: C₁₉H₁₃ClF₃NO₃
• 分子量: 395.765
• InChiKey: YGJGSMUTXWFQPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-methyl-7-(methyloxy)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 3-(bromomethyl)-6-chloro-7-(methyloxy)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1
• 作为产物：
  描述：

  2-酮丁酸 、 3-三氟甲基苯甲醛 、 3-甲氧基-4-氯苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-3-methyl-7-(methyloxy)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1