1-ethyl-N-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-N-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
• 英文别名: N-(cyclohexylmethyl)-1-ethylpyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄
• 分子量: 308.426
• InChiKey: QWXIUZYMABKEPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline 、 环己甲胺 在 二甲基亚砜 、 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 正己烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 以to afford 12 g (90.2%) of 1-ethyl-N-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine的产率得到1-ethyl-N-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells by exposure to substituted

  摘要：

  一种通过将其暴露于取代的N-环烷基甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-胺来抑制肿瘤细胞和相关疾病的方法。

  公开号：

  US05942520A1

文献信息

• Substituted N-cycloalkylmethyl-1H-pyrazolo(3,4-b)quinolin-4 amines and
  申请人：Sanofi Winthrop Inc.

  公开号：US05488055A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  Substituted N-cycloalkylmethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amines, pharmaceutical compositions containing them and methods for a) effecting c-GMP-phosphodiesterase inhibition, b) treating heart failure and/or hypertension, c) reversing or reducing nitrate-induced tolerance and d) treating angina pectoris, congestive heart disease and myocardial infarction utilizing them.

  N-环烷基甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-胺的替代物，包含它们的药物组合物以及用于a) 作用于c-GMP-磷酸二酯酶抑制，b) 治疗心力衰竭和/或高血压，c) 逆转或减少硝酸盐引起的耐受性和d) 用于治疗心绞痛、充血性心脏病和心肌梗死的方法。
• SUBSTITUTED N-CYCLOALKYLMETHYL-1H-PYRAZOLO 3,4-b]QUINOLIN-4 AMINES AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：EP0813533A1

  公开（公告）日：1997-12-29
• EP0813533A4
  申请人：——

  公开号：EP0813533A4

  公开（公告）日：2000-01-19
• US5488055A
  申请人：——

  公开号：US5488055A

  公开（公告）日：1996-01-30
• US5942520A
  申请人：——

  公开号：US5942520A

  公开（公告）日：1999-08-24