tert-butyl-[(3R,4E)-6-iodo-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4-dimethylhepta-4,6-dienoxy]-diphenylsilane | 864545-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(3R,4E)-6-iodo-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4-dimethylhepta-4,6-dienoxy]-diphenylsilane
• CAS: 864545-31-3
• 化学式: C₃₃H₄₁IO₃Si
• 分子量: 640.677
• InChiKey: FXAJGAPEGKANEB-VHAWPLCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(3R,4E)-6-iodo-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4-dimethylhepta-4,6-dienoxy]-diphenylsilane 、 9-phenethyl-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(E,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4-dimethyl-6-methylidene-8-phenyloct-4-enoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过乙酸烯丙酯和（B）-烷基硼烷之间的偶合，对1,3-二烯进行立体选择性组装：两性霉素B1的合成研究。

  摘要：

  已经描述了用于全部合成两性霉素B1的三个片段的制备。C16立体化学是通过不对称的烯丙基烷基化来设定的。通过对映选择性/非对映选择性双烯丙基化反应设定C21和C25立体异构中心。C9构型是通过不对称杂烯反应设定的。通过碘化物介导的S（N）2'反应合成了差异取代的立体定义的1,3-二烯碘化物。还报道了通过偶联乙酸烯丙酯和（B）-烷基硼烷来组装1，3-二烯的新颖的立体选择性方法。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol051175m
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylbut-3-en-1-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 4-吡咯烷基吡啶 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.59h， 生成 tert-butyl-[(3R,4E)-6-iodo-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4-dimethylhepta-4,6-dienoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过乙酸烯丙酯和（B）-烷基硼烷之间的偶合，对1,3-二烯进行立体选择性组装：两性霉素B1的合成研究。

  摘要：

  已经描述了用于全部合成两性霉素B1的三个片段的制备。C16立体化学是通过不对称的烯丙基烷基化来设定的。通过对映选择性/非对映选择性双烯丙基化反应设定C21和C25立体异构中心。C9构型是通过不对称杂烯反应设定的。通过碘化物介导的S（N）2'反应合成了差异取代的立体定义的1,3-二烯碘化物。还报道了通过偶联乙酸烯丙酯和（B）-烷基硼烷来组装1，3-二烯的新颖的立体选择性方法。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol051175m