4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one；4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-one；4-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 化学式: C₈H₅BrFN₃O
• 分子量: 258.05
• InChiKey: ISKRRNZXRUNHQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 5-(3-fluoro-4-(5-oxo-1-propyl-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)phenyl)-2-(4-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZOLONE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA TRIAZOLONE OU LEURS SELS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明提供了一种三唑酮衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其的药物组合物。该三唑酮衍生物或其药用可接受盐可以有效激活GPR119；因此，可用于预防或治疗糖尿病。

  公开号：

  WO2014175621A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-(ethoxymethylene)hydrazinecarboxylate 、 4-溴-2-氟苯胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 76.0h， 以90.1%的产率得到4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZOLONE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA TRIAZOLONE OU LEURS SELS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明提供了一种三唑酮衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其的药物组合物。该三唑酮衍生物或其药用可接受盐可以有效激活GPR119；因此，可用于预防或治疗糖尿病。

  公开号：

  WO2014175621A1

文献信息

• NOVEL TRIAZOLONE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20160068515A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Provided is a triazolone derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The triazolone derivative or its pharmaceutically acceptable salt can effectively activate GPR119; and therefore be usefully applied for preventing or treating diabetes mellitus.

  提供了一种三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它的制药组合物。该三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐可以有效地激活GPR119，因此可用于预防或治疗糖尿病。
• Aryl or heteroaryl triazolone derivatives or salts thereof, or pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US10562865B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present technology provides aryl or heteroaryl triazolone derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation processes thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and the use thereof. The aryl or heteroaryl triazolone derivatives or their pharmaceutically acceptable salts exhibit selective inhibitory activity on VAP-1 and therefore can be usefully applied, e.g., for the treatment and prophylaxis of nonalcoholic hepatosteatosis (NASH).

  本技术提供了芳基或杂芳基三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐、其制备工艺、包含这些衍生物的药物组合物及其用途。芳基或杂芳基三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐类对 VAP-1 具有选择性抑制活性，因此可用于治疗和预防非酒精性肝病（NASH）等。
• 3,3-difluoroallylamines or salts thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US11168073B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  The present technology provides 3,3-difluoroallylamines or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation processes thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof. The 3,3-difluoroallylamines or their pharmaceutically acceptable salts exhibit potent inhibitory activity on VAP-1 and therefore can be usefully applied, e.g., for the treatment and prophylaxis of nonalcoholic hepatosteatosis (NASH).

  本技术提供了3,3-二氟烯丙基胺或其药学上可接受的盐、其制备工艺、包含其的药物组合物及其用途。3,3-二氟烯丙基胺或其药学上可接受的盐对 VAP-1 具有强效抑制活性，因此可有效地应用于非酒精性肝病（NASH）的治疗和预防等方面。
• NOVEL ARYL OR HETEROARYL TRIAZOLONE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF, OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：EP3768663A1

  公开（公告）日：2021-01-27
• 3,3-DIFLUOROALLYLAMINES OR SALTS THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20200223827A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present technology provides 3,3-difluoroallylamines or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation processes thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof. The 3,3-difluoroallylamines or their pharmaceutically acceptable salts exhibit potent inhibitory activity on VAP-1 and therefore can be usefully applied, e.g., for the treatment and prophylaxis of nonalcoholic hepatosteatosis (NASH).