3-(3,5,6-trichloro-pyridinyl-2-oxy)benzaldehyde | 774594-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3,5,6-trichloro-pyridinyl-2-oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-(3,5,6-trichloro-2-pyridyloxy)benzaldehyde；3-(3,5,6-Trichloropyridin-2-yl)oxybenzaldehyde；3-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxybenzaldehyde
• CAS: 774594-05-7
• 化学式: C₁₂H₆Cl₃NO₂
• 分子量: 302.544
• InChiKey: SPIBFQMETFOVON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  405.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5,6-trichloro-pyridinyl-2-oxy)benzaldehyde 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-amino-3-methyl-1-phenyl-4-(3-(3,5,6-trichloropyridin-2-yloxy)phenyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的吡喃并[2,3- c ]吡唑类化合物的生态友好合成及生物学评价

  摘要：

  通过在完全非催化条件下在乙醇水溶液中的多组分一锅法开发了一种环保的绿色方法，用于合成取代的吡喃并[2,3- c ]吡唑。评价合成的化合物的抗菌，抗炎和细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.055
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氯吡啶 、 间羟基苯甲醛 在 copper(l) chloride 8-羟基喹啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到3-(3,5,6-trichloro-pyridinyl-2-oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTER DERIVATIVES OF (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES ESTERS DE (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的新型吡啶氧基苯甲醇衍生物（III）：X =（a）或（b），通过4-/3-(3,5,6-吡啶基-2-氧基)苯甲醇和4-/3-(2,3,5,6-吡啶基-4-氧基)苯甲醇与酸氯反应而得到。

  公开号：

  WO2004087667A1

文献信息

• Design, diversity-oriented synthesis and structure activity relationship studies of quinolinyl heterocycles as antimycobacterial agents
  作者：Venkatesham Rachakonda、Manjula Alla、Sudha Sravanti Kotipalli、Ramesh Ummani

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.10.034

  日期：2013.12

  heterocyclic frameworks thus obtained were evaluated for their antimycobacterial activity. The active scaffolds were further explored by a parallel library generation in order to establish SAR. Further, low cytotoxicity against A549 cell line enhances the potential of the synthesized molecules as promising antimycobacterial agents.

  当前的研究报道了以共同的2-甲基，C-4未取代的喹啉部分为中心关键杂环的新型双杂环的设计和面向多样性的合成。采用基于试剂的骨骼多样性方法；已经完成了在喹啉部分的C-3位具有不同杂环的双杂环的简便合成。评价由此获得的广泛范围的杂环框架的抗分枝杆菌活性。通过建立平行文库进一步研究活性支架以建立SAR。此外，针对A549细胞系的低细胞毒性增强了合成分子作为有前景的抗分枝杆菌剂的潜力。
• [EN] ESTER DERIVATIVES OF (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES ESTERS DE (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2004087667A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel pyridinyloxy phenyl methanol derivatives of the formula (III) with X=(a) or (b), obtained by the reaction of 4-/3-(3,5,6-pyridinyl-2-oxy)phenylmethanol and 4-/3-(2,3,5,6-pyridinyl-4-oxy)phenyl methanol with the acid chloride.

  本发明涉及具有以下结构的新型吡啶氧基苯甲醇衍生物（III）：X =（a）或（b），通过4-/3-(3,5,6-吡啶基-2-氧基)苯甲醇和4-/3-(2,3,5,6-吡啶基-4-氧基)苯甲醇与酸氯反应而得到。
• Shailaja; Manjula; Rao, B. Vittal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 2, p. 214 - 222
  作者：Shailaja、Manjula、Rao, B. Vittal、Praseeda、Reddy, B. Madhava

  DOI：——

  日期：——
• Eco-friendly synthesis and biological evaluation of substituted pyrano[2,3-c]pyrazoles
  作者：Santhosh Reddy Mandha、Sravanthi Siliveri、Manjula Alla、Vittal Rao Bommena、Madhava Reddy Bommineni、Sridhar Balasubramanian

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.06.055

  日期：2012.8

  An ecofriendly green approach for synthesis of substituted pyrano[2,3-c]pyrazoles has been developed via a multicomponent one pot approach in aqueous ethanol medium under totally non-catalytic conditions. The synthesized compounds were evaluated for their antibacterial, anti-inflammatory and cytotoxic activities.

  通过在完全非催化条件下在乙醇水溶液中的多组分一锅法开发了一种环保的绿色方法，用于合成取代的吡喃并[2,3- c ]吡唑。评价合成的化合物的抗菌，抗炎和细胞毒性活性。
• Shailaja; Anitha; Manjula, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 8, p. 1088 - 1097
  作者：Shailaja、Anitha、Manjula、Rao, B. Vittal

  DOI：——

  日期：——