3-(3,5,6-trichloro-2-pyridyloxy)phenylmethanol | 774594-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3,5,6-trichloro-2-pyridyloxy)phenylmethanol
• 英文别名: [3-(3,5,6-Trichloropyridin-2-yl)oxyphenyl]methanol；[3-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyphenyl]methanol
• CAS: 774594-13-7
• 化学式: C₁₂H₈Cl₃NO₂
• 分子量: 304.56
• InChiKey: GCEFOOYALKNWGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  功夫酰氯 、 3-(3,5,6-trichloro-2-pyridyloxy)phenylmethanol 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以78.7%的产率得到1-{3-[2-chloro-3,3,3-trifluoro-(Z)-1-propenyl]-2,2-dimethylcyclopropylcarbonyloxymethyl}-3-(3,5,6-trichloro-2-pyridyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTER DERIVATIVES OF (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES ESTERS DE (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的新型吡啶氧基苯甲醇衍生物（III）：X =（a）或（b），通过4-/3-(3,5,6-吡啶基-2-氧基)苯甲醇和4-/3-(2,3,5,6-吡啶基-4-氧基)苯甲醇与酸氯反应而得到。

  公开号：

  WO2004087667A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5,6-trichloro-pyridinyl-2-oxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 以79.6%的产率得到3-(3,5,6-trichloro-2-pyridyloxy)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTER DERIVATIVES OF (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES ESTERS DE (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的新型吡啶氧基苯甲醇衍生物（III）：X =（a）或（b），通过4-/3-(3,5,6-吡啶基-2-氧基)苯甲醇和4-/3-(2,3,5,6-吡啶基-4-氧基)苯甲醇与酸氯反应而得到。

  公开号：

  WO2004087667A1

文献信息

• [EN] ESTER DERIVATIVES OF (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES ESTERS DE (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2004087667A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel pyridinyloxy phenyl methanol derivatives of the formula (III) with X=(a) or (b), obtained by the reaction of 4-/3-(3,5,6-pyridinyl-2-oxy)phenylmethanol and 4-/3-(2,3,5,6-pyridinyl-4-oxy)phenyl methanol with the acid chloride.

  本发明涉及具有以下结构的新型吡啶氧基苯甲醇衍生物（III）：X =（a）或（b），通过4-/3-(3,5,6-吡啶基-2-氧基)苯甲醇和4-/3-(2,3,5,6-吡啶基-4-氧基)苯甲醇与酸氯反应而得到。