摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-7-phenyl-5-oxo-6-heptenal | 131570-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-7-phenyl-5-oxo-6-heptenal
英文别名
5-oxo-7-phenyl-hept-6-enal;(E)-5-oxo-7-phenylhept-6-enal
(E)-7-phenyl-5-oxo-6-heptenal化学式
CAS
131570-58-6
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
CNHGUENCWRSKFU-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-7-phenyl-5-oxo-6-heptenal 在 [Ph3PCuH]6 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 (2-Benzyl-3-oxo-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过7-氧代-2,8-链二烯基酯的还原环化反应构建取代的环己酮。
    摘要:
    [反应:见正文]与三苯基膦铜氢化物六聚物立体反应时,对7-氧代-2,8-链二烯基酯的环化反应选择性地产生了取代的环己酮,其在C2和C3处具有碳侧链的顺式关系。这种环己酮结构对于制备4-烷氧基-或4-甲硅烷氧基-2,3-二取代的环己酮特别有用,在这种情况下立体选择为>或= 20:1。
    DOI:
    10.1021/ol0169325
  • 作为产物:
    描述:
    2-脒唑乙醇sodium 作用下, 生成 (E)-7-phenyl-5-oxo-6-heptenal
    参考文献:
    名称:
    61.由吡啶碱制备1:5-二氧肟
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9370000300
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Intramolecular Cycloaddition of the Azomethine Ylides Derived from α-Amino Acids or Esters and 5-Oxo-6-heptenals or 4-Oxo-5-hexenals
    作者:Shuji Kanemasa、Kenji Doi、Eiji Wada
    DOI:10.1246/bcsj.63.2866
    日期:1990.10
    Intramolecular cycloadditions of the azomethine ylides bearing a carbonyl-activated olefinic moiety, generated from α-amino acids or esters and 5-oxo-6-heptenals or 4-oxo-5-hexenals, produce the stereoselective internal cycloadducts either to olefin or carbonyl dipolarophilic function with normal or inverse regioselectivity, depending upon the types of ylides as well as the intervening chain length
    α-氨基酸或酯和5-氧-6-庚烯醛或4-氧-5-己烯醛产生的带有羰基活化的烯烃部分的偶氮甲碱叶立德的分子内环加成,产生到烯烃或羰基亲二极体的立体选择性内环加合物功能具有正常或反向区域选择性,取决于叶立德的类型以及中间链长。当使用 2-苯基-4-噻唑羧酸及其甲酯时,已经实现了极高的非对映面选择性。
  • KANEMASA, SHUJI;DOI, KENJI;WADA, EIJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N0, C. 2866-2871
    作者:KANEMASA, SHUJI、DOI, KENJI、WADA, EIJI
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3 KINASE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:AVILA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2011031896A2
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
查看更多