(E)-7-phenyl-5-oxo-6-heptenal | 131570-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-7-phenyl-5-oxo-6-heptenal
• 英文别名: 5-oxo-7-phenyl-hept-6-enal；(E)-5-oxo-7-phenylhept-6-enal
• CAS: 131570-58-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: CNHGUENCWRSKFU-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-phenyl-5-oxo-6-heptenal 在 [Ph₃PCuH]6 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2-Benzyl-3-oxo-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过7-氧代-2,8-链二烯基酯的还原环化反应构建取代的环己酮。

  摘要：

  [反应：见正文]与三苯基膦铜氢化物六聚物立体反应时，对7-氧代-2,8-链二烯基酯的环化反应选择性地产生了取代的环己酮，其在C2和C3处具有碳侧链的顺式关系。这种环己酮结构对于制备4-烷氧基-或4-甲硅烷氧基-2,3-二取代的环己酮特别有用，在这种情况下立体选择为>或= 20：1。

  DOI：

  10.1021/ol0169325
• 作为产物：
  描述：

  2-脒唑 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 (E)-7-phenyl-5-oxo-6-heptenal
  参考文献：
  名称：

  61.由吡啶碱制备1：5-二氧肟

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000300

文献信息

• Intramolecular Cycloaddition of the Azomethine Ylides Derived from α-Amino Acids or Esters and 5-Oxo-6-heptenals or 4-Oxo-5-hexenals
  作者：Shuji Kanemasa、Kenji Doi、Eiji Wada

  DOI：10.1246/bcsj.63.2866

  日期：1990.10

  Intramolecular cycloadditions of the azomethine ylides bearing a carbonyl-activated olefinic moiety, generated from α-amino acids or esters and 5-oxo-6-heptenals or 4-oxo-5-hexenals, produce the stereoselective internal cycloadducts either to olefin or carbonyl dipolarophilic function with normal or inverse regioselectivity, depending upon the types of ylides as well as the intervening chain length

  由α-氨基酸或酯和5-氧-6-庚烯醛或4-氧-5-己烯醛产生的带有羰基活化的烯烃部分的偶氮甲碱叶立德的分子内环加成，产生到烯烃或羰基亲二极体的立体选择性内环加合物功能具有正常或反向区域选择性，取决于叶立德的类型以及中间链长。当使用 2-苯基-4-噻唑烷羧酸及其甲酯时，已经实现了极高的非对映面选择性。
• KANEMASA, SHUJI;DOI, KENJI;WADA, EIJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N0, C. 2866-2871
  作者：KANEMASA, SHUJI、DOI, KENJI、WADA, EIJI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3 KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011031896A2

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
• 61. The preparation of 1 : 5-dioximes from pyridine bases
  作者：Brian Duncan Shaw

  DOI：10.1039/jr9370000300

  日期：——
• Construction of Substituted Cyclohexanones by Reductive Cyclization of 7-Oxo-2,8-alkadienyl Esters
  作者：Theodore M. Kamenecka、Larry E. Overman、Sylvie K. Ly Sakata

  DOI：10.1021/ol0169325

  日期：2002.1.1

  8-alkadienyl esters upon reaction with triphenylphosphinecopper hydride hexamer stereoselectively yields substituted cyclohexanones having a cis relationship of carbon side chains at C2 and C3. This cyclohexanone construction is particularly useful for preparing 4-alkoxy- or 4-siloxy-2,3-disubstituted cyclohexanones, in which instance stereoselection is > or = 20:1.

  [反应：见正文]与三苯基膦铜氢化物六聚物立体反应时，对7-氧代-2,8-链二烯基酯的环化反应选择性地产生了取代的环己酮，其在C2和C3处具有碳侧链的顺式关系。这种环己酮结构对于制备4-烷氧基-或4-甲硅烷氧基-2,3-二取代的环己酮特别有用，在这种情况下立体选择为>或= 20：1。