9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3a-methyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-amino-1H-purin-6-one | 1036915-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3a-methyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-amino-1H-purin-6-one
• CAS: 1036915-16-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₆
• 分子量: 339.308
• InChiKey: SYTPBIXEVDAVNO-VWUWHMHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3a-methyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-amino-1H-purin-6-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS

  摘要：

  本文披露了磷酸硫代酯核苷类似物，合成磷酸硫代酯核苷类似物的方法，以及利用磷酸硫代酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  US20120071434A1
• 作为产物：
  描述：

  2-C-甲基鸟苷 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3a-methyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-amino-1H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS

  摘要：

  本文披露了磷酸硫代酯核苷类似物，合成磷酸硫代酯核苷类似物的方法，以及利用磷酸硫代酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  US20120071434A1

文献信息

• US8871737B2
  申请人：——

  公开号：US8871737B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9278990B2
  申请人：——

  公开号：US9278990B2

  公开（公告）日：2016-03-08