dichlorobis(1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3,5,5-tetramethylpyrrolidin-2-yl)silane | 1425926-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dichlorobis(1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3,5,5-tetramethylpyrrolidin-2-yl)silane
• CAS: 1425926-73-3
• 化学式: C₄₀H₆₂Cl₂N₂Si
• 分子量: 669.937
• InChiKey: YHTRRDTWSHZJFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.97
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3,5,5-tetramethylpyrrolidin-2-yl)silane 在 potassium graphite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到bis(1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3,5,5-tetramethylpyrrolidin-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  稳定的单重态双基硅基碳二烯：（L：）2Si

  摘要：

  捕获的硅原子：通过用KC 8还原由其二氯化物双自由基前体（L :) 2 SiCl 2合成具有低价硅的化合物（L :) 2 Si 。理论分析表明，存在两个供体-受体σ键L：→Si←：L。在Si处有一个σ孤对轨道，在一个π轨道上具有明显的π返给L：←Si→：L，给出了短的SiC键。

  DOI：

  10.1002/anie.201208307
• 作为产物：
  描述：

  tetrachloro-[1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,2,4,4-tetramethyl-3H-pyrrol-1-ium-5-yl]silanuide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到dichlorobis(1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3,5,5-tetramethylpyrrolidin-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  容易获得硅（0）和硅（II）化合物

  摘要：

  已经开发了两种不同的通式为（L n •）2 SiX 2（n = 1，2）的二卤化硅桥联双自由基的合成方法。首先，NHC：SiX 2与L n：（L n：=环烷基（氨基）卡宾以1：3的摩尔比进行的复分解反应导致产物2（n = 1，X = Cl），4（n = 2，X = Cl）的，6（ñ = 1，X = Br）和7（ñ = 2，X = Br的）。这些反应还产生耦合的NHC（3，5）在C–C键形成下。在复分解反应过程中，偶联的NHC（L m =环状烷基（氨基）卡宾取代的N-杂环卡宾；m = 3，n = 1（3），m = 4，n = 2（5））的形成更快与NHC：SiCl 2相比，NHC：SiBr 2和L n之间的差值在NHC：SiBr 2和L n之间。第二，L 1：SiCl 4（8）（L 1：=：C（CH 2）（CMe 2）2 N-2,6- i Pr 2 C具有非亲核碱LiN（i Pr）2且摩尔比为1：1的6

  DOI：

  10.1021/ic400357p

文献信息

• Conversion of a Singlet Silylene to a stable Biradical
  作者：Kartik Chandra Mondal、Herbert W. Roesky、Martin C. Schwarzer、Gernot Frenking、Igor Tkach、Hilke Wolf、Daniel Kratzert、Regine Herbst-Irmer、Benedikt Niepötter、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/anie.201204487

  日期：2013.2.4

  Silicon becomes colored: Stable biradicals were prepared from an N‐heterocyclic carbene stabilized SiCl2 and a cyclic alkyl(amino)carbene, and characterized as two polymorphs. The deep‐blue crystals of one polymorph are stable upon exposure to air for about a week, while the solution in THF decomposes rapidly when exposed to air. In a side reaction, the different carbene species react with each other

  硅变成彩色：稳定的双基由N杂环卡宾稳定的SiCl 2和环状烷基（氨基）卡宾制备，并具有两个多晶型物的特征。一种多晶型物的深蓝色晶体在暴露于空气约一周后稳定，而在THF中的溶液在暴露于空气时迅速分解。在副反应中，在双自由基存在下，不同的卡宾物种在CH活化和CC键形成的情况下相互反应。
• Stable Radicals from Commonly Used Precursors Trichlorosilane and Diphenylchlorophosphine
  作者：Sudipta Roy、A. Claudia Stückl、Serhiy Demeshko、Birger Dittrich、Jann Meyer、Bholanath Maity、Debasis Koley、Brigitte Schwederski、Wolfgang Kaim、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/jacs.5b02403

  日期：2015.4.15

  theoretical calculations. Radical properties of 2 are confirmed by EPR measurements that suggest the radical electron in 2 couples with (14)N (I = 1), (35/37)Cl (I = 3/2), and (31)P (I = 1/2) nuclei leading to multiple hyperfine lines. Hyperfine coupling parameters computed from DFT calculations are in good agreement with those of experimental values. Electronic distributions obtained from the theoretical calculations

  由三氯硅烷原位生成中间体二氯甲硅烷并插入二苯基氯膦 (Ph2P-Cl) 的 P-Cl 键中，得到 Ph2P-SiCl3 (1)。在低温下，在 THF 中，环状烷基（氨基）卡宾 (cAACs)/KC8 对 1 进行单脱氯反应，形成稳定的 Ph2P-Si(cAAC·)Cl2 (2a,b) 自由基。化合物2a、b通过X射线单晶衍射、质谱法表征，并通过循环伏安法和理论计算进行研究。2 的自由基性质由 EPR 测量证实，表明 2 对中的自由基电子与 (14)N (I = 1)、(35/37)Cl (I = 3/2) 和 (31)P (I = 1/2) 核导致多条超细线。从 DFT 计算计算出的超精细耦合参数与实验值非常吻合。