N-(4-氯-2-碘苯基)-2-硝基苯甲酰胺 | 826991-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氯-2-碘苯基)-2-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(4-chloro-2-iodo-phenyl)-2-nitro-benzamide
• 英文别名: N-(4-chloro-2-iodophenyl)-2-nitrobenzamide；Benzamide, N-(4-chloro-2-iodophenyl)-2-nitro-
• CAS: 826991-59-7
• 化学式: C₁₃H₈ClIN₂O₃
• 分子量: 402.576
• InChiKey: GDSNUVVMRIWCPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯-2-碘苯基)-2-硝基苯甲酰胺 在 palladium diacetate sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基硫酸氢铵 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 6-甲基-6,11-二氢-5H-吡啶并[2,3-b][1,5]苯并二氮卓-5-酮
  参考文献：
  名称：

  钯介导的二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂和苯并吡啶类似物的方法。篷布的有效合成

  摘要：

  已开发出一种合成二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂庚酮-11-酮和类似物吡啶并苯并二氮杂酮的合成途径。该方法依赖于（杂）芳基卤化物和适当的苯胺部分之间的分子内胺化过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.061
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-氯-2-碘苯基)-2-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  涉及硝基的铜催化多米诺反应作为意外的离去基团：二苯并融合的A庚酮环的构建

  摘要：

  铜催化的新多米诺骨牌反应使二苯并稠合的a庚酮环易于直接构建，从而形成了一系列新颖的小分子。助催化剂，配体或无添加剂一锅法提供了一类独特的功能化衍生物，其中一种表现出令人鼓舞的PDE4体外抑制作用和体内细胞凋亡作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600748

文献信息

• Palladium-mediated approach to dibenzo[b,e][1,4]diazepines and benzopyrido-analogues. An efficient synthesis of tarpane
  作者：Egle M. Beccalli、Gianluigi Broggini、Giuseppe Paladino、Caterina Zoni

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.061

  日期：2005.1

  An original synthetic route toward dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-ones and analogues pyridobenzodiazepinones has been developed. The method relies upon an intramolecular amination process between an (hetero)aryl halide and the appropriate aniline moiety.

  已开发出一种合成二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂庚酮-11-酮和类似物吡啶并苯并二氮杂酮的合成途径。该方法依赖于（杂）芳基卤化物和适当的苯胺部分之间的分子内胺化过程。
• Copper-Catalyzed Domino Reaction Involving Nitro as an Unexpected Leaving Group: Construction of Dibenzo-Fused Azepinone Ring
  作者：Rajnikanth Sunke、E. V. Venkat Shivaji Ramarao、Suresh Babu Nallapati、Raghavender Medisetti、Pushkar Kulkarni、Ravi Kumar Kapavarapu、Ramudu Bankala、Kishore V. L. Parsa、Manojit Pal

  DOI：10.1002/adsc.201600748

  日期：2016.10.20

  A copper‐catalyzed new domino reaction allowed the facile and direct construction of the dibenzo‐fused azepinone ring leading to an array of novel small molecules. The co‐catalyst, ligand or additive free one‐pot method afforded a unique class of functionalized derivatives, one of which showed encouraging PDE4 inhibition in vitro and apoptosis in vivo.

  铜催化的新多米诺骨牌反应使二苯并稠合的a庚酮环易于直接构建，从而形成了一系列新颖的小分子。助催化剂，配体或无添加剂一锅法提供了一类独特的功能化衍生物，其中一种表现出令人鼓舞的PDE4体外抑制作用和体内细胞凋亡作用。