N-(4-氯-2-硝基苯基)氨基甲酸酯 | 63379-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氯-2-硝基苯基)氨基甲酸酯
• 英文名称: N-(4-chloro-2-nitrophenyl)carbamate
• 英文别名: (4-chloro-2-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester；(4-Chlor-2-nitro-phenyl)-carbamidsaeure-aethylester；ethyl N-(4-chloro-2-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 63379-20-4
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₄
• mdl: MFCD00091822
• 分子量: 244.634
• InChiKey: LPFZHMHGCBYDEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(p-氯苯基)氨基钾酸酯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到N-(4-氯-2-硝基苯基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵在温和条件下促进苯胺的高度化学和区域选择性邻硝化

  摘要：

  在温和和中性条件下，无需额外的催化剂和氧化剂，开发了一种新的实用的硝酸铈铵促进苯胺氨基甲酸酯的高度化学和区域选择性邻位硝化的策略。富电子苯胺和高度缺电子苯胺均能以优异的收率获得所需产品，并具有出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200746

文献信息

• 铜催化保护邻硝基苯胺类化合物的合成方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN107915663A

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明公开了一种铜催化保护邻硝基苯胺类化合物的合成方法，其步骤为：（1）以保护苯胺类化合物为原料，氧化性气体为氧化剂，氯化铜、硫酸铜和硝酸铜任意一种为催化剂，亚硝酸叔丁酯为硝化剂，在80~100℃下，在一定量的反应溶剂中发生反应；（2）将得到的反应液用有机溶剂萃取，液体减压蒸馏得到产物，固体经重结晶或硅胶柱纯化得到目标产物。本发明方法制备工艺技术简单，反应条件温和，产率高，环境友好。
• Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 5, p. 723 - 733
  作者：Rosevear, Judi、Wilshire, John F. K.

  DOI：——

  日期：——
• 172. The associating effect of the hydrogen atom. Part XIII. The N–H–O bond. Esters of carbamic acid
  作者：Minnie Barker、Louis Hunter、Norman G. Reynolds

  DOI：10.1039/jr9480000874

  日期：——
• NEC R., CHEM. PRUM , 1979, 29, NO 12, 645-647
  作者：NEC R.

  DOI：——

  日期：——
• ROSEVEAR, J.;WILSHIRE, J. F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 5, 723-733
  作者：ROSEVEAR, J.、WILSHIRE, J. F. K.

  DOI：——

  日期：——