(1S,2R,6S,7R)-1,7,8,9,10,10-hexabromo-4-[4-[4-[(1R,2S,6R,7S)-1,7,8,9,10,10-hexabromo-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]phenyl]sulfanylphenyl]-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione | 112252-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,6S,7R)-1,7,8,9,10,10-hexabromo-4-[4-[4-[(1R,2S,6R,7S)-1,7,8,9,10,10-hexabromo-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]phenyl]sulfanylphenyl]-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 112252-84-3
• 化学式: C₃₀H₁₂Br₁₂N₂O₄S
• 分子量: 1455.35
• InChiKey: VXCNJRBIBJQDQQ-ZFQUOLRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.61
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6S,7R)-1,7,8,9,10,10-hexabromo-4-[4-[4-[(1R,2S,6R,7S)-1,7,8,9,10,10-hexabromo-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]phenyl]sulfanylphenyl]-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 氢氧化钾 作用下， 反应 20.0h， 生成 (1S,2R,3S,4R)-1,4,5,6,7,7-hexabromobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mustafaev, A. M.; Guseinov, M. M.; Gasanova, K. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 5, p. 869 - 875

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(thiodi-p-phenylene)bismaleimide 以 氯苯 、 xylene 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1S,2R,6S,7R)-1,7,8,9,10,10-hexabromo-4-[4-[4-[(1R,2S,6R,7S)-1,7,8,9,10,10-hexabromo-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]phenyl]sulfanylphenyl]-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Mustafaev, A. M.; Guseinov, M. M.; Gasanova, K. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 5, p. 869 - 875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MUSTAFAEV A. M.; GUSEJNOV M. M.; GASANOVA K. M.; GADZHIEVA S. T., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 5, 963-970
  作者：MUSTAFAEV A. M.、 GUSEJNOV M. M.、 GASANOVA K. M.、 GADZHIEVA S. T.

  DOI：——

  日期：——