3,25-Dioxa-11,14,17,31-tetrazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaene | 336181-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,25-Dioxa-11,14,17,31-tetrazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaene
• CAS: 336181-87-4
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₂
• 分子量: 418.539
• InChiKey: VMGQDPAKHBEYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 、 3,25-Dioxa-11,14,17,31-tetrazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaene 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到11,14,17-Tribenzyl-3,25-dioxa-11,14,17,31-tetrazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaene
  参考文献：
  名称：

  新的大环配体。十六。一系列包含 N4O2 供体组的 N-苄基化大环化合物的合成

  摘要：

  描述了用于金属离子识别研究的五个 20 元 N-苄基化大环配体的合成，这些配体结合了 N4O2 供体组和一到三个苄基取代基。新衍生物是通过在碱存在下在乙腈中使用苄基氯对预先形成的母体大环进行苄基化，或者在一种情况下，通过使用合适的 N-苄基化三胺前体通过双-席夫碱与相应的二醛缩合，然后原位还原如此形成的二胺键。报道了对称取代的二-N-苄基化衍生物的单晶 X 射线结构。

  DOI：

  10.1071/ch03079
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis[(tosyloxy)methyl]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 3,25-Dioxa-11,14,17,31-tetrazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaene
  参考文献：
  名称：

  含吡啶环的氮-氧供体大环的合成

  摘要：

  通过在热甲醇中缩合2,6-双[（2-甲酰基苯基）氧基甲基]吡啶与不同的二氨基化合物，制备了五个新的氮-氧混合供体大环化合物，然后一锅还原中间的双席夫碱。所有大环化合物均通过元素分析，红外光谱，紫外光谱和核磁共振光谱法鉴定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380341

文献信息

• Macrocyclic ligand design. Structure–function relationships involving the interaction of pyridinyl-containing, mixed oxygen–nitrogen donor macrocycles with cobalt(ii), nickel(ii), copper(ii), zinc(ii), cadmium(ii), silver(i) and lead(ii)
  作者：Ronald R. Fenton、Robert Gauci、Peter C. Junk、Leonard F. Lindoy、Robert C. Luckay、George V. Meehan、Jason R. Price、Peter Turner、Gang Wei

  DOI：10.1039/b201195f

  日期：2002.5.13

  A comparative investigation of the interaction of three dibenzo-substituted, mixed oxygen–nitrogen donor macrocycles with cobalt(II), nickel(II), copper(II), zinc(II), cadmium(II), silver(I) and lead(II) has been carried out. The thermodynamic stabilities of the respective complexes in 95% methanol (I = 0.1; Et4NClO4, 25 °C) have been determined. All ligands form 1 ∶ 1 (metal ∶ ligand) species with

  三种二苯并取代的混合氧相互作用的比较研究氮 捐赠者 大环用钴（II），镍（II），铜（II），锌（II），镉（II），银（I）和铅（II）进行了处理。各个配合物的热力学稳定性为95％甲醇（我 = 0.1;的Et 4 NClO 4，25°C）已被确定。全部配体 形式1：1（金属： 配体）具有上述金属离子的物质。将结果与先前从相关混合施主（循环）系统获得的结果进行比较。这些20元环的六个金属配合物的单晶结构配体 由...决定 X射线衍射。所有的大环供体位点都与铜（II）和镉（II）配合物中的金属离子结合。铜配合物为六坐标，而镉配合物为八坐标，并添加了双齿硝酸根离子。与银（I）络合形成三核络合物，其中两个含银大环 通过桥接的两个坐标链接 银离子。钴（II），镍（II）和锌（II）配合物中的每个金属原子都是六配位的，但是它们与大循环 仅在三个 仲胺 氮网站。配位球是由锌（II）络合物中的两个硝酸根
• The syntheses of nitrogen-oxygen donor macrocycles containing pyridine ring
  作者：Bin Zhao、Feng Qin Wang、Lai Jin Tian

  DOI：10.1002/jhet.5570380341

  日期：2001.5

  Five new nitrogen-oxygen mixed donor macrocycles have been prepared by condensation of 2,6-bis [(2-formylphenyl)oxymethyl]pyridine with different diamino compounds in hot methanol, followed by a one-pot reduction of the intermediate bis-Schiff base. All the macrocycles were identified by elemental analysis, and ir, uv, and nmr spectroscopy.

  通过在热甲醇中缩合2,6-双[（2-甲酰基苯基）氧基甲基]吡啶与不同的二氨基化合物，制备了五个新的氮-氧混合供体大环化合物，然后一锅还原中间的双席夫碱。所有大环化合物均通过元素分析，红外光谱，紫外光谱和核磁共振光谱法鉴定。
• New Macrocyclic Ligands. XVI. Synthesis of a Series of N-Benzylated Macrocycles Incorporating N4O2-Donor Set
  作者：Ronald R. Fenton、Leonard F. Lindoy、Jason R. Price、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1071/ch03079

  日期：——

  The synthesis of five 20-membered, N-benzylated macrocyclic ligands incorporating N4O2-donor sets and from one to three benzyl substituents for use in metal-ion recognition studies is described. The new derivatives were obtained by both benzylation of the pre-formed parent macrocycle using benzyl chloride in acetonitrile in the presence of base or, in one case, by performing macrocyclic ring closure

  描述了用于金属离子识别研究的五个 20 元 N-苄基化大环配体的合成，这些配体结合了 N4O2 供体组和一到三个苄基取代基。新衍生物是通过在碱存在下在乙腈中使用苄基氯对预先形成的母体大环进行苄基化，或者在一种情况下，通过使用合适的 N-苄基化三胺前体通过双-席夫碱与相应的二醛缩合，然后原位还原如此形成的二胺键。报道了对称取代的二-N-苄基化衍生物的单晶 X 射线结构。