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prop-2-enyl N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[[5-nitro-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]methoxy]oxan-3-yl]carbamate | 495400-34-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
prop-2-enyl N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[[5-nitro-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]methoxy]oxan-3-yl]carbamate
英文别名
——
prop-2-enyl N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[[5-nitro-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]methoxy]oxan-3-yl]carbamate化学式
CAS
495400-34-5
化学式
C23H32N2O15
mdl
——
分子量
576.511
InChiKey
WMNBWKXLELOYIP-UREOQSHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    263
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    prop-2-enyl N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[[5-nitro-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]methoxy]oxan-3-yl]carbamate 在 β-galactosidase (EC 3.2.1.23) from Bacillus circulans 作用下, 以 acetate buffer 为溶剂, 以21%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Novel substrates for efficient enzymatic transglycosylation byBacillus circulans
    摘要:
    为了高效制备N-乙酰乳糖胺(Galβ(1[Formula: see text]4)GlcNAc,LacNAc),探索了β-半乳糖苷酶介导的转糖基化,使用新型底物枯草杆菌环状芽孢杆菌。为了使转糖基化在熵上有利于水解,供体(乳糖或半乳糖)和受体(N-乙酰葡萄糖胺,GlcNAc)组分连接到单个分子上。为此,筛选了1,2-和1,3-苯二甲醇以及2-羟基-5-硝基-和5-羟基-2-硝基苄醇作为连接剂,并在几种条件下研究了酶促转糖基化。在2-羟基-5-硝基苄连接底物40的情况下,观察到了分子内转糖基化的迹象,并以26%的分离产率获得了期望产物(58)。在CMP唾液酸和α-(2[Formula: see text]6)-唾液酰基转移酶存在的情况下,同一反应在一个锅中以39%的分离产率得到了唾液酰基LacNAc 87。此外,简要考察了受体组分的C-2取代基的影响,使用含有NHAlloc(72)、NHTroc(73)和N3(74)基团的底物。尽管在这些情况下分子内转糖基化的发生并不明确,但获得了81–83的二糖以合理的产率。关键词:半乳糖苷酶,分子内转糖基化,N-乙酰乳糖胺,唾液酰基转移酶。
    DOI:
    10.1139/v02-156
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel substrates for efficient enzymatic transglycosylation byBacillus circulans
    摘要:
    为了高效制备N-乙酰乳糖胺(Galβ(1[Formula: see text]4)GlcNAc,LacNAc),探索了β-半乳糖苷酶介导的转糖基化,使用新型底物枯草杆菌环状芽孢杆菌。为了使转糖基化在熵上有利于水解,供体(乳糖或半乳糖)和受体(N-乙酰葡萄糖胺,GlcNAc)组分连接到单个分子上。为此,筛选了1,2-和1,3-苯二甲醇以及2-羟基-5-硝基-和5-羟基-2-硝基苄醇作为连接剂,并在几种条件下研究了酶促转糖基化。在2-羟基-5-硝基苄连接底物40的情况下,观察到了分子内转糖基化的迹象,并以26%的分离产率获得了期望产物(58)。在CMP唾液酸和α-(2[Formula: see text]6)-唾液酰基转移酶存在的情况下,同一反应在一个锅中以39%的分离产率得到了唾液酰基LacNAc 87。此外,简要考察了受体组分的C-2取代基的影响,使用含有NHAlloc(72)、NHTroc(73)和N3(74)基团的底物。尽管在这些情况下分子内转糖基化的发生并不明确,但获得了81–83的二糖以合理的产率。关键词:半乳糖苷酶,分子内转糖基化,N-乙酰乳糖胺,唾液酰基转移酶。
    DOI:
    10.1139/v02-156
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