2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-[2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]ethanone | 1187242-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-[2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-[2-(methylthio-4-pyrimidinyl)]-ethanone；2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)ethanone
• CAS: 1187242-47-2
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 353.239
• InChiKey: XADLREVNSVZTMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-[2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]ethanone 、 N-甲硫脲 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以46%的产率得到N-methyl-5-[2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]-4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型4-（2-氨基-5-噻唑基）-嘧啶-2-胺类化合物的合成作为潜在的蛋白激酶抑制剂

  摘要：

  摘要开发了合成一​​系列4-（2-氨基-5-噻唑基）-嘧啶-2-胺的短而有效的序列。通过Weinreb的方法获得的1-苯基-2-（6-嘧啶基）-乙炔用于汉茨噻唑环化反应，然后通过亲核取代引入苯胺部分。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0047-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-[2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]ethanone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以99%的产率得到2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-[2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型4-（2-氨基-5-噻唑基）-嘧啶-2-胺类化合物的合成作为潜在的蛋白激酶抑制剂

  摘要：

  摘要开发了合成一​​系列4-（2-氨基-5-噻唑基）-嘧啶-2-胺的短而有效的序列。通过Weinreb的方法获得的1-苯基-2-（6-嘧啶基）-乙炔用于汉茨噻唑环化反应，然后通过亲核取代引入苯胺部分。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0047-9