1-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-四唑-1-基)乙酮 | 1028563-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-四唑-1-基)乙酮
• 英文名称: 2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)-2',4'-difluoroacetophenone
• 英文别名: 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethanone；1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(tetrazol-1-yl)ethanone
• CAS: 1028563-57-6
• 化学式: C₉H₆F₂N₄O
• 分子量: 224.17
• InChiKey: OJRJBYZHTLUERW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-四唑-1-基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium diselenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-bis(1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethyl)diselane
  参考文献：
  名称：

  利用 CYP51 的疏水裂隙发现新型含硒唑类衍生物作为抗真菌剂

  摘要：

  在此，我们报告了通过利用 CYP51 的疏水裂隙设计、合成和评估一系列新型二硒化物和硒化物衍生物作为有效的抗真菌剂。在所有合成的化合物中，最有效的化合物B01具有低细胞毒性和溶血作用，对C.alb 表现出优异的活性。, C.gla., C.par. 和C.kru.，以及选定的耐氟康唑菌株。此外，化合物B01可以减少抗 FCZ 的C.alb 的生物膜形成。随后，使用肝微粒体进行的代谢稳定性测定表明，化合物B01显示出良好的代谢稳定性曲线。化合物B01具有优越的药理学特征，被推进到体内生物活性评价中。在全身C.alb 的小鼠模型中。感染后，化合物B01显着降低了肾脏的真菌负荷。此外，化合物B01在小鼠中显示出相对较低的急性毒性和亚急性毒性。此外，对C.alb 进行了对接研究。CYP51，显示了C.alb 之间的结合模式。CYP51 和化合物B01。总的来说，二硒化合物B01可以进一步开发用于治疗侵袭性真菌感染。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114707
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 、 乙酰氯-1H-四唑(1:1) 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-四唑-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64311

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS<br/>[FR] PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTIFONGIQUE
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143142A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

  本发明涉及一种用作抗真菌剂的化合物1的制备过程。具体而言，该发明旨在提供制备化合物1及其取代衍生物的新方法。
• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉ ANTIFONGIQUE
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143137A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 or la and substituted derivatives thereof.

  本发明涉及一种用作抗真菌剂的化合物1的制备过程。具体而言，该发明旨在提供制备化合物1或其取代衍生物的新方法。
• 一种四氮唑醇类化合物、制备方法以及一种抗真菌药物
  申请人：同济大学

  公开号：CN115215850A

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明提供了一种四氮唑醇类化合物、制备方法以及一种抗真菌药物，属于有机化学领域。本发明提供的一种四氮唑醇类化合物，结构式如下式所示：其中，式I中，R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自H、氰基、硝基、甲磺酰基、C1‑C4的烷基、被卤素取代的C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、被卤素取代的C1‑C4的烷氧基中的任意一种，R6为H或甲基。该类化合物对人体致病真菌白念珠菌、新生隐球菌具有显著的体外和体内抗真菌活性，且均强于传统的抗真菌药物氟康唑，同时该四氮唑醇类化合物对人肝药酶CYP3A4具有低抑制作用。
• Antifungal compound process
  申请人：Mycovia Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10196375B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

  本发明涉及一种可用作抗真菌剂的化合物 1 的制备工艺。特别是，本发明旨在提供制备化合物 1 及其取代衍生物的新方法。
• 一种氮唑类抗真菌化合物及其应用
  申请人：广西医科大学

  公开号：CN115322182A

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明公开了一种氮唑类抗真菌化合物，具体涉及具有以下化学结构通式(I)和(II)的氮唑类抗真菌化合物和光学异构体及其药学上可接受的盐，可以用于制备新的抗真菌药物。本发明的化合物与临床常用药氟康唑相比对致病真菌白色念珠菌具有很强的抑菌活性。