乙基4-(3,4-二氟苯基)-4-氧代丁酸酯 | 898752-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基4-(3,4-二氟苯基)-4-氧代丁酸酯
• 英文名称: Ethyl 4-(3,4-difluorophenyl)-4-oxobutyrate
• 英文别名: ethyl 4-(3,4-difluorophenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 898752-22-2
• 化学式: C₁₂H₁₂F₂O₃
• 分子量: 242.222
• InChiKey: ZYPZSBVMXDYVRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-(3,4-二氟苯基)-4-氧代丁酸酯 在 硼酸三异丙酯 、 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 boric acid dimethyl sulfide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  替格瑞洛中间体(1R,2S)-2-(2,3-二氟苯基)环 丙胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了替格瑞洛中间体(1R,2S)‑2‑(2,3‑二氟苯基)环丙胺的制备方法，属于有机合成路线设计及其原料药和中间体制备技术领域，它是以丁二酸酐经醇解得丁二酸单甲酯，丁二酸单甲酯酰氯化反应得化合物丁二酸单甲酯酰氯与邻二氟苯经傅克反应得化合物4‑酮‑4‑（3,4‑二氟苯基）丁酸甲酯（Ⅳ），化合物IV再经不对称还原反应、环合反应、Hoffman降解得产物(1R,2S)‑2‑(2,3‑二氟苯基)环丙胺。该合成方法所采用的起始原料成本低，易得、反应条件温和、操作安全简便、对环境污染小，且采用该方法制备替格瑞洛关键中间体后处理简单方便，有利于大规模化生产。

  公开号：

  CN104326922B
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单乙酯 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 乙基4-(3,4-二氟苯基)-4-氧代丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  替格瑞洛中间体(1R,2S)-2-(2,3-二氟苯基)环 丙胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了替格瑞洛中间体(1R,2S)‑2‑(2,3‑二氟苯基)环丙胺的制备方法，属于有机合成路线设计及其原料药和中间体制备技术领域，它是以丁二酸酐经醇解得丁二酸单甲酯，丁二酸单甲酯酰氯化反应得化合物丁二酸单甲酯酰氯与邻二氟苯经傅克反应得化合物4‑酮‑4‑（3,4‑二氟苯基）丁酸甲酯（Ⅳ），化合物IV再经不对称还原反应、环合反应、Hoffman降解得产物(1R,2S)‑2‑(2,3‑二氟苯基)环丙胺。该合成方法所采用的起始原料成本低，易得、反应条件温和、操作安全简便、对环境污染小，且采用该方法制备替格瑞洛关键中间体后处理简单方便，有利于大规模化生产。

  公开号：

  CN104326922B

文献信息

• 替格瑞洛中间体(1R,2S)-2-(2,3-二氟苯基)环 丙胺的制备方法
  申请人：成都百裕制药股份有限公司

  公开号：CN104326922B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了替格瑞洛中间体(1R,2S)‑2‑(2,3‑二氟苯基)环丙胺的制备方法，属于有机合成路线设计及其原料药和中间体制备技术领域，它是以丁二酸酐经醇解得丁二酸单甲酯，丁二酸单甲酯酰氯化反应得化合物丁二酸单甲酯酰氯与邻二氟苯经傅克反应得化合物4‑酮‑4‑（3,4‑二氟苯基）丁酸甲酯（Ⅳ），化合物IV再经不对称还原反应、环合反应、Hoffman降解得产物(1R,2S)‑2‑(2,3‑二氟苯基)环丙胺。该合成方法所采用的起始原料成本低，易得、反应条件温和、操作安全简便、对环境污染小，且采用该方法制备替格瑞洛关键中间体后处理简单方便，有利于大规模化生产。