2-(2,5-difluorobenzoyl)nicotinic acid | 145047-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,5-difluorobenzoyl)nicotinic acid
• 英文别名: 2-(2',5'-difluorobenzoyl)pyridine-3-carboxylic acid；2-(2,5-Difluorobenzoyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 145047-51-4
• 化学式: C₁₃H₇F₂NO₃
• 分子量: 263.2
• InChiKey: RPKJRMNPKZUAEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-difluorobenzoyl)nicotinic acid 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以28%的产率得到6,9-difluorobenzoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  6,9-二氟苯并[g]喹啉-5,10-二酮的合成。二胺置换氟化物，生成6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并[g]喹啉-5,10-二酮

  摘要：

  描述了6,9-二氟苯并[g]喹啉-5,10-二酮（3b）的合成。用二胺容易地从3b进行氟化物的异丙基取代，可轻松产生相应的6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并-[g]喹啉-5,10-二酮2。通过对二酮8a的侧臂修饰合成了类似物2d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300619
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二甲酸 在 三氯化铝 、 乙酸酐 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-(2,5-difluorobenzoyl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  6,9-二氟苯并[g]喹啉-5,10-二酮的合成。二胺置换氟化物，生成6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并[g]喹啉-5,10-二酮

  摘要：

  描述了6,9-二氟苯并[g]喹啉-5,10-二酮（3b）的合成。用二胺容易地从3b进行氟化物的异丙基取代，可轻松产生相应的6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并-[g]喹啉-5,10-二酮2。通过对二酮8a的侧臂修饰合成了类似物2d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300619

文献信息

• NITROGEN OXIDES OF AZA- AND DIAZA-ANTHRACENEDIONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：EP0639183B1

  公开（公告）日：1998-07-01
• [EN] NITROGEN OXIDES OF AZA- AND DIAZA-ANTHRACENEDIONE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：——

  公开号：WO1992015566A1

  公开（公告）日：1992-09-17

  [EN] Nitrogen oxides of aza and diaza anthracenediones, particularly 6,9-substituents which are (aminoalkyl)-amino substituents, have antitumor activity in vitro and in vivo.
  [FR] Les oxydes d'azote d'aza- et diaza-anthracènediones, et surtout les 6,9-substituants qui sont des (aminoalkyl)-amino substituants, possèdent une action antitumorale in vitro et in vivo.
• The synthesis of 6,9-difluorobenzo[g]quinoline-5,10-dione. Displacements of the fluorides by diamines which lead to 6,9-bis[(aminoalkyl)amino]benzo[g]quinoline-5,10-diones
  作者：A. Paul Krapcho、Mary E. Petry、John J. Landi、John Stallman、Johanna F. Polsenberg、Miles P. Hacker、Silvano Spinelli、Ambrogio Oliva、Roberto Di Domenico、Emesto Menta

  DOI：10.1002/jhet.5570300619

  日期：1993.12

  The synthesis of 6,9-difluorobenzo[g]quinoline-5,10-dione (3b) is described. Facile ipso substitutions of the fluorides from 3b by diamines readily yield the corresponding 6,9-bis[(aminoalkyl)amino]benzo-[g]quinoline-5,10-diones 2. The analogue 2d has been synthesized by side arm modifications of dione 8a.

  描述了6,9-二氟苯并[g]喹啉-5,10-二酮（3b）的合成。用二胺容易地从3b进行氟化物的异丙基取代，可轻松产生相应的6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并-[g]喹啉-5,10-二酮2。通过对二酮8a的侧臂修饰合成了类似物2d。