2-n-Butoxy-1-chloro-1-fluorocyclopropane | 95241-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-Butoxy-1-chloro-1-fluorocyclopropane
• 英文别名: 2-butoxy-1-chloro-1-fluorocyclopropane；1-chloro-1-fluoro-2-n-butoxycyclopropane
• CAS: 95241-05-7
• 化学式: C₇H₁₂ClFO
• 分子量: 166.623
• InChiKey: CDSFGHZTWLOLEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-Butoxy-1-chloro-1-fluorocyclopropane 、 正丁醇 在 吡啶 作用下， 反应 2.5h， 以80%的产率得到1-((1-butoxy-2-fluoropropenyl)oxy)butane
  参考文献：
  名称：

  Large Scale Synthesis of 2-Fluoroacrolein

  摘要：

  2-氟丙烯醛(1)的大规模制备是通过将环丙醚(5)在正丁醇/吡啶混合物中回流而实现的，环丙醚(5)是通过将氯氟卡宾(3)加成到正丁基乙烯基醚(2)中而制备的水解形成缩醛7。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31333
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 二氯氟甲烷 在 四乙基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到2-n-Butoxy-1-chloro-1-fluorocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Large Scale Synthesis of 2-Fluoroacrolein

  摘要：

  2-氟丙烯醛(1)的大规模制备是通过将环丙醚(5)在正丁醇/吡啶混合物中回流而实现的，环丙醚(5)是通过将氯氟卡宾(3)加成到正丁基乙烯基醚(2)中而制备的水解形成缩醛7。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31333

文献信息

• 一种2-氟丙烯酸酯的制备方法
  申请人：临海天宇药业有限公司

  公开号：CN107417524B

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明公开了一种2‑氟丙烯酸酯的制备方法。所述方法包括步骤：(1)将结构如式A所示的乙烯基醚和一氟二氯甲烷混合，得到结构如式B所示的取代环丙烷化合物；(2)将结构如式B所示的取代环丙烷化合物和R2OH混合得到结构如式C所示的缩醛产物后水解得到结构如式D所示的2‑氟丙烯醛；或将结构如式B所示的取代环丙烷化合物和水反应裂解得到结构如式D所示的2‑氟丙烯醛；(3)使结构如式D所示的2‑氟丙烯醛经氧化得到结构如式E所示的2‑氟丙烯酸；和(4)结构如式E所示的2‑氟丙烯酸和R3OH混合得到结构如式F所示的2‑氟丙烯酸酯。
• Fluorocyclopropanes
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04570018A1

  公开（公告）日：1986-02-11

  A novel chemical, fluorochlorocyclopropane (I) of the following formula: ##STR1## is prepared by the addition of fluorochlorocarbene to the corresponding olefin (II) of the following formula: CH.sub.2 .dbd.CR.sup.1 -R.sup.2 The compound is a useful intermediate for synthesizing some chemicals, e.g., some cephalosporins. (wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen, 1 to 8C alkylamino, alkoxy, or alkylthio and R.sup.2 is halogen, 1 to 8C alkylamino, alkoxy, or alkylthio).

  以下是化学物质Fluorochlorocyclopropane (I)的中文翻译，其化学式如下：##STR1## 通过向相应的烯烃 (II) (化学式为：CH.sub.2.dbd.CR.sup.1-R.sup.2) 中加入氟氯卡宾制备。该化合物是合成某些化学品，例如某些头孢菌素的有用中间体。(其中R.sup.1为氢、卤素、1至8碳的烷基氨基、烷氧基或烷硫基，R.sup.2为卤素、1至8碳的烷基氨基、烷氧基或烷硫基)。
• METHOD FOR PREPARING 2-FLUOROACRYLATE
  申请人：Linhai Tianyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3647304A1

  公开（公告）日：2020-05-06

  Disclosed is a method for preparing a 2-fluoroacrylate, comprising the steps of: (1) mixing a vinyl ether having the structure of formula A with dichloromonofluoromethane to yield a substituted cyclopropane compound having the structure of formula B; (2) mixing the substituted cyclopropane compound having the structure of formula B with R2OH to yield an acetal product having the structure of formula C, followed by hydrolysis to yield 2-fluoroacrylaldehyde having the structure of formula D; or reacting the substituted cyclopropane compound having the structure of formula B with water to yield 2-fluoroacrylaldehyde having the structure of formula D via hydrolysis; (3) oxidizing 2-fluoroacrylaldehyde having the structure of formula D to yield 2-fluoroacrylic acid having the structure of formula E; and (4) mixing 2-fluoroacrylic acid having the structure of formula E with R3OH to yield a 2-fluoroacrylate having the structure of formula F.

  本发明公开了一种制备 2-氟丙烯酸酯的方法，包括以下步骤(1) 将具有式 A 结构的乙烯基醚与二氯一氟甲烷混合，生成具有式 B 结构的取代环丙烷化合物； (2) 将具有式 B 结构的取代环丙烷化合物与 R2OH 混合，生成具有式 C 结构的缩醛产物，然后水解，生成具有式 D 结构的 2-氟丙烯醛；或将具有式 B 结构的取代环丙烷化合物与水反应，通过水解生成具有式 D 结构的 2-氟丙烯醛；(3) 氧化具有式 D 结构的 2-氟丙烯醛，生成具有式 E 结构的 2-氟丙烯酸；以及 (4) 将具有式 E 结构的 2-氟丙烯酸与 R3OH 混合，生成具有式 F 结构的 2-氟丙烯酸酯。
• Method for preparing 2-fluoroacrylates
  申请人：LINHAI TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10844000B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  Disclosed is a method for preparing a 2-fluoroacrylate, comprising the steps of: (1) mixing a vinyl ether having the structure of formula A with dichloromonofluoromethane to yield a substituted cyclopropane compound having the structure of formula B; (2) mixing the substituted cyclopropane compound having the structure of formula B with R2OH to yield an acetal product having the structure of formula C, followed by hydrolysis to yield 2-fluoroacrylaldehyde having the structure of formula D; or reacting the substituted cyclopropane compound having the structure of formula B with water to yield 2-fluoroacrylaldehyde having the structure of formula D via hydrolysis; (3) oxidizing 2-fluoroacrylaldehyde having the structure of formula D to yield 2-fluoroacrylic acid having the structure of formula E; and (4) mixing 2-fluoroacrylic acid having the structure of formula E with R3OH to yield a 2-fluoroacrylate having the structure of formula F.

  本发明公开了一种制备 2-氟丙烯酸酯的方法，包括以下步骤(1) 将具有式 A 结构的乙烯基醚与二氯一氟甲烷混合，生成具有式 B 结构的取代环丙烷化合物； (2) 将具有式 B 结构的取代环丙烷化合物与 R2OH 混合，生成具有式 C 结构的缩醛产物，然后水解，生成具有式 D 结构的 2-氟丙烯醛；或将具有式 B 结构的取代环丙烷化合物与水反应，通过水解生成具有式 D 结构的 2-氟丙烯醛；(3) 氧化具有式 D 结构的 2-氟丙烯醛，生成具有式 E 结构的 2-氟丙烯酸；以及 (4) 将具有式 E 结构的 2-氟丙烯酸与 R3OH 混合，生成具有式 F 结构的 2-氟丙烯酸酯。
• MOLINES, H.;NGUYEN, T.;WAKSELMAN, C., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 754-755
  作者：MOLINES, H.、NGUYEN, T.、WAKSELMAN, C.

  DOI：——

  日期：——