9-bromo-10-(2'-methoxyphenyl)anthracene | 882402-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-bromo-10-(2'-methoxyphenyl)anthracene
• 英文别名: 9-bromo-10-(2-methoxyphenyl)anthracene
• CAS: 882402-92-8
• 化学式: C₂₁H₁₅BrO
• 分子量: 363.253
• InChiKey: BOUTXHUTAFMJRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-10-(2'-methoxyphenyl)anthracene 在 2,6-二甲基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三溴化硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 苯并(A)荧蒽
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물, 이를 포함하는 유기전계발광소자 및 유기태양전지

  摘要：

  本发明涉及化学式1所示化合物，以及包含该化合物的有机光电器件和有机太阳能电池。在上述化学式1中，R1至R6、Ar1、A、X和n如规范中所定义。

  公开号：

  KR101574704B1
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 、 2-甲氧基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60.9%的产率得到9-bromo-10-(2'-methoxyphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  从苯酚到蒽部分的竞争性兴奋态分子内质子转移途径。

  摘要：

  四个新的9-（2'-羟基苯基）蒽衍生物7 - 10的合成和其潜在的激发态分子内质子转移（ESIPT）反应的影响。而7经由预期的（正式）ESIPT反应（质子转移与蒽的10-位）反应，衍生物8 - 10经由ESIPT反应既9-和10-位，产生两种类型的中间体，醌甲基化物（例如29）和两性离子（例如30）。这些中间体被溶剂（水或甲醇）截留，生成的加成产物可以很容易地还原为起始原料。然而，在延长的光解过程中，最好将分离出的产物合理化，这是由于两性离子30和37的竞争性消除和分子内环化作用所致。这些结果表明，可以在结构上调节（羟苯基）蒽中的ESIPT，以导致完全可逆的反应或产生可分离的蒽加成或重排产物。

  DOI：

  10.1021/jo0524728

文献信息

• 一种胺化合物及其制备方法和发光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN106146538B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明提供了一种胺化合物，具有式1‑1或式1‑2所示的结构；其中，Ar1为取代或非取代的C6～C60的芳基、取代或非取代的C5～C60的稠环基；Y为碳或氮；Ra和Rb独立的选自氢、取代或非取代的C1～C60的烷基、取代或非取代的C6～C60的芳基；Rc为氢、取代或非取代的C1～C60的烷基、取代或非取代的C1～C60的烷氧基；Rd为取代或非取代的C1～C60的烷基、取代或非取代的C6～C60的芳基。本发明提供的胺化合物在发光效率及寿命方面具有较好的性能。本发明还提供了一种胺化合物的制备方法以及一种发光器件。
• Remote substituent effects on the photooxygenation of 9,10-diarylanthracenes: strong evidence for polar intermediates
  作者：Werner Fudickar、Torsten Linker

  DOI：10.1039/b719637g

  日期：——

  Two different reaction pathways in the photooxygenation of 9,10-diarylanthracenes are identified, with strong evidence for polar (forward, singlet oxygen addition) and radical (backward, thermolysis) intermediates.

  在 9,10-二芳基蒽的光氧合反应中发现了两种不同的反应途径，极性（前向，单线态氧加成）和自由基（后向，热分解）中间体的证据确凿。