6-bromo-N,N-dimethylquinolin-2-amine | 79489-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-N,N-dimethylquinolin-2-amine
• 英文别名: 6-Bromo-2-(dimethylamino)quinoline
• CAS: 79489-62-6
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂
• 分子量: 251.126
• InChiKey: YEKZVZNMQSVSQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N,N-dimethylquinolin-2-amine 在 哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Multichromatic fluorescence towards aberrant proteinaceous aggregates utilizing benzimidazole-based ICT fluorophores

  摘要：

  尽管进行了深入研究，但阿尔茨海默病（AD）的病理起源仍是未知领域。通过成像方法区分异常蛋白沉积物，如β-淀粉样蛋白（Aβ）和（过磷酸化）tau 蛋白，是支持研究导致阿尔茨海默病病理的相互作用特征网络的重要工具。在此背景下，多光谱荧光成像（MSFI）引起了广泛关注，它只需一个荧光团发出多色荧光信号就能区分多个分析物。在此，我们开发了三种苯并咪唑衍生荧光染料 BZ1-BZ3。我们评估了这些探针在不同溶剂中的光物理特性和分子内电荷转移（ICT）特性。此外，与苯并咪唑相关的极性敏感性显示出多色行为，使 Aβ 和 tau 聚集体之间微环境极性的微小差异可视化，从而产生不同的最大荧光发射波长。事实上，BZ2 的最大荧光发射波长大约有 30 纳米的浴色偏移。所有这些观察结果为开发未来一代基于苯并咪唑衍生 ICT 的荧光探针提供了可能。

  DOI：

  10.1007/s10847-021-01085-3
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-氯喹啉 、 二甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以81%的产率得到6-bromo-N,N-dimethylquinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Multichromatic fluorescence towards aberrant proteinaceous aggregates utilizing benzimidazole-based ICT fluorophores

  摘要：

  尽管进行了深入研究，但阿尔茨海默病（AD）的病理起源仍是未知领域。通过成像方法区分异常蛋白沉积物，如β-淀粉样蛋白（Aβ）和（过磷酸化）tau 蛋白，是支持研究导致阿尔茨海默病病理的相互作用特征网络的重要工具。在此背景下，多光谱荧光成像（MSFI）引起了广泛关注，它只需一个荧光团发出多色荧光信号就能区分多个分析物。在此，我们开发了三种苯并咪唑衍生荧光染料 BZ1-BZ3。我们评估了这些探针在不同溶剂中的光物理特性和分子内电荷转移（ICT）特性。此外，与苯并咪唑相关的极性敏感性显示出多色行为，使 Aβ 和 tau 聚集体之间微环境极性的微小差异可视化，从而产生不同的最大荧光发射波长。事实上，BZ2 的最大荧光发射波长大约有 30 纳米的浴色偏移。所有这些观察结果为开发未来一代基于苯并咪唑衍生 ICT 的荧光探针提供了可能。

  DOI：

  10.1007/s10847-021-01085-3

文献信息

• [EN] GEMINALLY SUBSTITUTED CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLOPYRIDONES À SUBSTITUTION GÉMINALE UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146491A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  这项即时发明提供了Formula (I)的化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• Dairyl-substituted five-membered heterocycle derivative
  申请人：Hirata Yukari

  公开号：US20070173507A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention provides the compounds represented by formula (I): (I) or pharmaceutical salts thereof, wherein: X 1 represents oxygen atoms and the like, X 2 represents nitrogen atoms and the like, X 3 represents nitrogen atoms and the like, X 4 represents nitrogen atoms and the like, R 1 represents formula (II-1): wherein X 5 represents sulfur atoms and the like, A 1 represents carbon atoms and the like, A 2 represents nitrogen atoms and the like and A ring represents phenyl group and the like, having mGluR1 inhibiting effect, and being usefull for preventing or treating convulsion, acute pain, inflammatory pain, chronic pain, brain disorder such as cerebral infarction or transient ischemick attack, psychotic disorder such as schizophrenia, anxiety, drug dependence, Parkinson's disease, or gastrointestinal disorder.

  本发明提供了由公式（I）所表示的化合物：（I）或其药物盐，其中：X1代表氧原子等，X2代表氮原子等，X3代表氮原子等，X4代表氮原子等，R1代表公式（II-1）：其中X5代表硫原子等，A1代表碳原子等，A2代表氮原子等，A环代表苯基等，具有mGluR1抑制作用，适用于预防或治疗惊厥、急性疼痛、炎症性疼痛、慢性疼痛、脑部疾病如脑梗死或短暂性脑缺血发作、精神疾病如精神分裂症、焦虑、药物依赖、帕金森病或胃肠道疾病。
• DIARYL-SUBSTITUTED FIVE-MEMBERED HETEROCYCLE DERIVATIVE
  申请人：Hirata Yukari

  公开号：US20110160208A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides the compounds represented by formula (I): or pharmaceutical salts thereof, wherein: X 1 represents oxygen atoms and the like, X 2 represents nitrogen atoms and the like, X 3 represents nitrogen atoms and the like, X 4 represents nitrogen atoms and the like, R 1 represents formula (II-1): wherein X 5 represents sulfur atoms and the like, A 1 represents carbon atoms and the like, A 2 represents nitrogen atoms and the like and A ring represents phenyl group and the like, having mGluR1 inhibiting effect, and being useful for preventing or treating convulsion, acute pain, inflammatory pain, chronic pain, brain disorder such as cerebral infarction or transient ischemick attack, psychotic disorder such as schizophrenia, anxiety, drug dependence, Parkinson's disease, or gastrointestinal disorder.

  本发明提供了以下式子(I)所代表的化合物或其药物盐，其中：X1代表氧原子等，X2代表氮原子等，X3代表氮原子等，X4代表氮原子等，R1代表式子(II-1)：其中X5代表硫原子等，A1代表碳原子等，A2代表氮原子等，环A代表苯基等，具有mGluR1抑制作用，并且对于预防或治疗惊厥、急性疼痛、炎症性疼痛、慢性疼痛、脑部疾病如脑梗死或短暂性缺血性发作、精神障碍如精神分裂症、焦虑、药物依赖、帕金森病或胃肠疾病有用。
• GEMINALLY SUBSTITUTED CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：CHILDERS Matthew Lloyd

  公开号：US20160272632A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗由JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• Hansen, Bo W.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1485 - 1491
  作者：Hansen, Bo W.、Pedersen, Erik B.

  DOI：——

  日期：——