2,4-二氯嘧啶-5-磺酰氯 | 23920-08-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯嘧啶-5-磺酰氯
• 中文别名: 2,4,6-三溴苯甲醚
• 英文名称: 2,6-Dichlorpyrimidin-5-sulfonylchlorid
• 英文别名: 2,4-Dichloropyrimidine-5-sulfonyl chloride
• CAS: 23920-08-3
• 化学式: C₄HCl₃N₂O₂S
• mdl: MFCD09042631
• 分子量: 247.489
• InChiKey: ZPTJJFUQGKXOKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶-5-磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以190 mg的产率得到2,4-Dichloropyrimidine-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  JNK抑制剂、其药物组合物和用途

  摘要：

  本文提供下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、氮氧化物或它们药学上可接受的盐，其可用作JNK抑制剂。还提供了式(I)所示化合物的制备方法，包含式(I)所示化合物的药物组合物，以及式(I)所示化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗可通过抑制JNK活性而得以治疗的疾病。

  公开号：

  CN112574123A
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzylsulfanyl-2,4-dichloropyrimidine 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-二氯嘧啶-5-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  JNK抑制剂、其药物组合物和用途

  摘要：

  本文提供下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、氮氧化物或它们药学上可接受的盐，其可用作JNK抑制剂。还提供了式(I)所示化合物的制备方法，包含式(I)所示化合物的药物组合物，以及式(I)所示化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗可通过抑制JNK活性而得以治疗的疾病。

  公开号：

  CN112574123A

文献信息

• A Noncatalytic Approach to Hetaryl-Annulated 1,2,4-Thiadiazine-1,1-dioxides
  作者：Artem Cherepakha、Vladimir O. Kovtunenko、Andrey Tolmachev、Oleg Lukin

  DOI：10.1002/jhet.1029

  日期：2013.8

  out through a reaction of hetaryl‐sulfonyl chlorides with amidines under mild noncatalytic conditions. In the case of 2‐chloropyridine‐3‐sulfonyl chloride derivatives and 2,4‐dichlorothiazole‐5‐sulfonyl chloride open‐chain sulfonylated amidine intermediates were isolated and then subjected to the cyclization step. The reaction with 2,4‐dichloropyrimidine‐5‐sulfonyl chloride gave rise to the corresponding

  开发了一套合成程序，可按制备规模生产官能化的吡啶并，嘧啶和噻唑环化的噻二嗪-1,1-二氧化物。在所有情况下，噻二嗪-1,1-二氧化物的闭环反应都是在温和的非催化条件下，通过杂芳基-磺酰氯与am的反应进行的。对于2-氯吡啶-3-磺酰氯衍生物和2,4-二氯噻唑-5-磺酰氯开环磺酰化intermediate中间体进行分离，然后进行环化步骤。与2,4-二氯嘧啶-5-磺酰氯的反应可在一个锅中生成相应的噻二嗪-1,1-二氧化物。同样，一锅中进行了2-氯吡啶-3-磺酰胺与内酯醚的反应，很容易得到相应的噻二嗪-1,1-二氧化物。
• Trisubstituted pyrimidines
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030134838A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula 1 wherein R a to R e are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of illnesses in which &bgr;-amyloid modulators have a therapeutic benefit, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式1的三取代嘧啶，其中R至Re的定义如权利要求1中所述，适用于治疗β-淀粉样蛋白调节剂具有治疗效益的疾病，用于制备具有上述特性的药物组合物的用途，以及其制备方法。
• Reaktivfarbstoffe mit substituierten 4-Fluorpyridaz-6-onresten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0119441A2

  公开（公告）日：1984-09-26

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel in der R1 und R2 voneinander unabhängige Reste, B eine direkte Bindung oder ein Brückenglied und X ein Farbstoffrest sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich zum Färben von hydroxylgruppenhaltigem Textilmaterial, insbesondere von Baumwolle.

  本发明涉及通式如下的化合物 其中 R1 和 R2 是独立的基、 B 是直接键或桥键，以及 X 是染料残留物。 本发明的化合物适用于含有羟基的纺织材料的染色，特别是棉花。
• Reaktivfarbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0167785A1

  公开（公告）日：1986-01-15

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I in der Y A einen faserreaktiven Rest der Triazin-, Pyrimidin- oder Vinylsulfonreihe, D den Rest einer sulfogruppenhaltigen Diazokomponente der Anilin- oder Aminonaphthalinreihe, k den Rest einer Kupplungskomponente der Aminohydroxynaphthalinreihe, X Fluor, Chlor, Brom, Ci- bis C4-Alkyl, Trifluormethyl, C1- bis C4-Alkoxy, Phenoxy, Hydroxysulfonyl, Carboxyl, Acetyl, Propionyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Phenylsulfonyl, C1- bis C4-Alkoxycarbonyl, Phenoxysulfonyl oder gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl oder Sulfamoyl und Y Fluor, Chlor, Brom, C1- bis C4-Alkyl, Trifluormethyl, C,- bis C4-Alkoxy, Phenoxy, Phenoxysulfonyl, Acetyl, Propionyl, Methylsulfonyl Ethylsulfonyl, Phenylsulfonyl, p-Acetylaminophenylsulfonyl, Hydroxysulfonyl, C1- bis C4-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl oder gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl oder Sulfamoyl bedeuten. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich sehr gut zum Färben von Wolle und hydroxylgruppenhaltigen Fasern, wie Cellulose und insbesondere Baumwolle.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中 Y A 是三嗪、嘧啶或乙烯砜系列的纤维反应基、 D 是苯胺或氨基萘系列的含磺重氮组分的残基、 k 是氨基羟萘系列偶联组分的残留物、 X 是氟、氯、溴、Ci-至 C4-烷基、三氟甲基、C1-至 C4-烷氧基、苯氧基、羟磺酰基、羧基、乙酰基、丙酰基、甲磺酰基、乙磺酰基、苯磺酰基、C1-至 C4-烷氧基羰基、苯氧基磺酰基或任选取代的氨基甲酰基或氨基磺酰基，以及 Y 是氟、氯、溴、C1-至 C4-烷基、三氟甲基、C,-至 C4-烷氧基、苯氧基、苯氧基磺酰基、乙酰基、丙酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、苯基磺酰基、对乙酰氨基苯磺酰基、羟基磺酰基、C1-至 C4-烷氧基羰基、羟基羰基或任选取代的氨基甲酰基或氨基磺酰基。 本发明的化合物非常适用于羊毛和含有羟基的纤维（如纤维素，尤其是棉）的染色。
• JNK INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science and Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP4023642A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  Provided are a compound as shown in formula (I), which formula is as follows, and racemates, stereoisomers, tautomers, isotopic markers, solvates, polymorphs and oxynitrides of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein same can be used as JNK inhibitors. Also provided are a method for preparing the compound shown in formula (I), a pharmaceutical composition comprising the compound shown in formula (I), and the use of the compound shown in formula (I) for preparing drugs, wherein the drugs are used for treating diseases which can be treated by inhibiting JNK activity.

  本发明提供了如下式（I）所示的化合物，以及该化合物或其药学上可接受的盐的外消旋体、立体异构体、同分异构体、同位素标记物、溶解物、多晶型和羰基氮化物，其中相同的化合物可用作JNK抑制剂。还提供了制备式(I)所示化合物的方法、包含式(I)所示化合物的药物组合物，以及式(I)所示化合物用于制备药物的用途，其中药物用于治疗可通过抑制JNK活性来治疗的疾病。