(Z)-1,4-bis(4-bromophenyl)-2,3-dichlorobut-2-ene-1,4-dione | 881650-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-1,4-bis(4-bromophenyl)-2,3-dichlorobut-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: 2.3-dichloro-1.4-bis-(4-bromo-phenyl)-butene-(2c)-dione-(1.4)；2.3-Dichlor-1.4-bis-(4-brom-phenyl)-buten-(2c)-dion-(1.4)
• CAS: 881650-48-2
• 化学式: C₁₆H₈Br₂Cl₂O₂
• 分子量: 462.952
• InChiKey: QACNXVPGVOMMJT-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,4-bis(4-bromophenyl)-2,3-dichlorobut-2-ene-1,4-dione 在 氯仿 、 碘 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,4-二(4-溴苯基)丁烷-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Di-(p-bromophenyl)-furans and 1,4-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01327a051
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trichloroethanone 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(Z)-1,4-bis(4-bromophenyl)-2,3-dichlorobut-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  在2,2,2-三氯-1-苯基乙酮的反应中，铜（I）介导的（Z）-烯-1,4-二酮的立体选择性合成过程中的新型β-（氧）烷基

  摘要：

  由三氯甲基化合物衍生的新型β-（氧）烷基，在2,2,2的反应中，该基团的β-位上既不存在适当定位的CC多重键，也不包含离去基团或H原子在N 2 atm下回流的DCE中，CuCl和bpy各自具有2 mol当量的-三氯-1-苯基乙酮在立体选择性自由基二聚为Z -ene-1时经历分子内杂化（就像形成完整的自由基阳离子-阴离子对一样）。，4-二酮与少量的还原性脱氯产物。通过各种固体晶体产物的X射线衍射光谱法建立了立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.080