[4-(3-methoxybenzoyl)-2-oxy-furazan-3-yl](3-methoxyphenyl)methanone | 65239-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(3-methoxybenzoyl)-2-oxy-furazan-3-yl](3-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: [4-(3-methoxybenzoyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]-(3-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 65239-34-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₆
• 分子量: 354.319
• InChiKey: MBTLOLJBVYCHEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C
• 沸点：
  591.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  105.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3-methoxybenzoyl)-2-oxy-furazan-3-yl](3-methoxyphenyl)methanone 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以37.8%的产率得到(4-aminofurazan-3-yl)-(3-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  人类可溶性腺苷酸环化酶的晶体结构揭示了一个独特的、高度灵活的变构碳酸氢盐结合口袋

  摘要：

  可溶性腺苷酸环化酶通过 ATP 的环化催化第二信使 cAMP 的合成，并且是唯一已知的被碳酸氢盐直接激活的酶。在这里，我们报告了人类酶的第一个晶体结构，它揭示了两个催化域的假对称排列，以产生单个有能力的活性位点和一个新的离散碳酸氢盐结合口袋。apo 蛋白的晶体结构，该蛋白与 α,β-亚甲基腺苷 5'-三磷酸 (AMPCPP) 和钙的复合物，变构激活剂碳酸氢盐，以及使用片段筛选鉴定的许多抑制剂，都显示出灵活的在结合配体时发生显着构象变化的活性位点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300480
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酮 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89.9%的产率得到[4-(3-methoxybenzoyl)-2-oxy-furazan-3-yl](3-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  人类可溶性腺苷酸环化酶的晶体结构揭示了一个独特的、高度灵活的变构碳酸氢盐结合口袋

  摘要：

  可溶性腺苷酸环化酶通过 ATP 的环化催化第二信使 cAMP 的合成，并且是唯一已知的被碳酸氢盐直接激活的酶。在这里，我们报告了人类酶的第一个晶体结构，它揭示了两个催化域的假对称排列，以产生单个有能力的活性位点和一个新的离散碳酸氢盐结合口袋。apo 蛋白的晶体结构，该蛋白与 α,β-亚甲基腺苷 5'-三磷酸 (AMPCPP) 和钙的复合物，变构激活剂碳酸氢盐，以及使用片段筛选鉴定的许多抑制剂，都显示出灵活的在结合配体时发生显着构象变化的活性位点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300480

文献信息

• 一种由甲基酮出发直接合成氧化呋咱的方法
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN110615771A

  公开（公告）日：2019-12-27

  一种由甲基酮出发直接合成氧化呋咱的方法，属于有机化学合成技术领域。本申请以甲基酮为原料，与绿色硝化试剂亚硝酸叔丁酯(TBN)在空气或氧气气氛下，以乙腈、甲苯或1,4‑二氧六环作为反应溶剂，通过自由基反应，直接合成获得氧化呋咱。该方法合成过程中不使用金属催化剂、无酸、无碱，利用亚硝酸叔丁酯直接参与反应，亚硝酸叔丁酯不仅价格低廉而且官能团兼容性好，是非常绿色的硝化试剂。并且甲基酮是可以直接商业购买的，与传统合成方法相比缩减了反应路径，省却了原料制备的工作量。同时该方法只生成目标产物氧化呋咱，减少了环境污染和产物后处理的困难。
• Tondys,H.; Lange,J., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 1531 - 1536
  作者：Tondys,H.、Lange,J.

  DOI：——

  日期：——
• TONDYS H.; LANGE J., ACTA POL. PHARM., 1977, 34, NO 6, 569-573
  作者：TONDYS H.、 LANGE J.

  DOI：——

  日期：——