1-(3-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride | 88958-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-5-methyltriazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 88958-22-9
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 256.091
• InChiKey: KVGZBELIYUOUNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.52h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1H-1,2,3-triazole-4-carbonitriles 的合成作为有前景的 2-(triazol-4-yl)-thieno[2,3-d] 嘧啶候选药物的构建单元

  摘要：

  摘要 已经开发了导致功能化的 1 H -1,2,3-三唑-4-腈的新合成路线。一组 1-芳基-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-甲腈从容易获得的起始 1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸中以高收率获得几种合成方案。合成的 1 H -1,2,3-三唑-4-腈被认为是一种简单有效的制备 2-三唑-4-基-噻吩并[2,3- d ]嘧啶的有前途的前体。这种方法允许创建用于抗癌药物发现的广泛组合库。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1966041
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-3-氯苯 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  某些新的（S）-1-芳基-N-（1-羟基-3-苯基丙烷-2-基）-5-甲基-1H-1,1,2,3-三唑-4-羧酰胺的合成

  摘要：

  一些新的（S）-1-芳基-N-（1-羟基-3-苯基丙烷-2-基）-5-甲基-1  H -1,2,3-三唑-4羧酰胺4a，4b，4c，已通过1 H和13合成并建立了4d，4e，4f，4g，4h，4i，4jC NMR，IR，MS光谱，CHN分析和X射线衍射晶体学。分子间H键O2'-H2'··O1，O2‐H2···O1'和分子内H键N4'-H4'N··N3'，N4的相互作用稳定了分子构象和堆积'-H4'N···O2'，N4-H4N···N3，N4-H4N···O2。五个数字的两个环是通过分子中的H键形成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.1567

文献信息

• Chen, Zi-Bao; Dong, Hong-Ru; Jin, Chi-Qiong, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2021, vol. 60B, # 12, p. 1629 - 1635
  作者：Chen, Zi-Bao、Dong, Hong-Ru、Jin, Chi-Qiong

  DOI：——

  日期：——