methyl 2-(tert-butyl)quinoline-6-carboxylate | 958331-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(tert-butyl)quinoline-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-tert-butylquinoline-6-carboxylate
• CAS: 958331-06-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: CUYJTKXKTLOVCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butyl)quinoline-6-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到2-tert-Butylquinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。

  公开号：

  US20120088746A1
• 作为产物：
  描述：

  6-喹啉羧酸甲酯 、 特戊醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以95%的产率得到methyl 2-(tert-butyl)quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A visible-light-induced photosensitizer-free decarbonylative Minisci-type reaction

  摘要：

  该研究报道了一种以醛为自由基前体的光诱导无光敏剂 Minisci-type 反应，该反应具有极佳的产率和官能团耐受性。这种有效的方法可以顺利实现天然产物的烷基化。

  DOI：

  10.1039/d4ob00021h

文献信息

• Phosphoric Acid Mediated Light‐Induced Minisci C−H Alkylation of <i>N</i> ‐Heteroarenes
  作者：Songyang Jin、Xinxin Geng、Yujun Li、Ke Zheng

  DOI：10.1002/ejoc.202001538

  日期：2021.2.12

  A visible light‐intduced/phosphate‐mediated light‐induced Minisci‐type reaction under metal‐ and photocatalyst‐free condition was developed, which provided an efficient and environmentally friendly way to access functionalized N‐heteroarenes. The transformation underwent a radical pathway, and the diphenyl phosphate played a key role in the catalytic cycle via hydrogen bonding.

  在无金属和无光催化剂的条件下，开发了可见光诱导/磷酸盐介导的光致Minisci型反应，这为获得功能化的N-杂芳烃提供了一种有效且环保的方法。转化经历了自由基途径，而磷酸二苯酯通过氢键在催化循环中起着关键作用。
• Visible-light-mediated photoredox decarbonylative Minisci-type alkylation with aldehydes under ambient air conditions
  作者：Zhongzhen Wang、Xiaochen Ji、Jinwu Zhao、Huawen Huang

  DOI：10.1039/c9gc03008e

  日期：——

  Photocatalytic aerobic decarbonylative C–C coupling/alkylations of N-heteroarenes with aldehydes have been disclosed for the first time.

  首次披露了N-杂环烃与醛的光催化空气氧化脱羰基C-C偶联/烷基化反应。
• 2-烷基化喹啉、衍生物及其合成方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN110229102B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明主要涉及一种2‑烷基化喹啉及其衍生物的合成方法。本发明在蓝光及铱催化下，氮气氛围中，实现喹啉类化合物和脂肪醛类化合物生成一种2‑烷基化喹啉及其衍生物的技术方案。制得分子结构稳定，化学性质优良的产品及其附加产品，该方法中使用蓝光及铱催化，为2‑烷基化喹啉类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、产率中等偏上等特点。
• [EN] 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMETHLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS MULTI-TARGET PROTEIN KINASE INHIBITORS AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMÉTHYLIDÈNE)-2-INDOLINONE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE MULTI-CIBLES
  申请人：SHENZEN CHIPSCREEN BIOSCIENCE

  公开号：WO2009014941A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Isolated compounds of formula (I): and stereoisomers, enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as processes for production, and methods of use of these compounds and compositions thereof for the treatment of diseases associated with abnormal protein kinase activities and/or abnormal histone deacetylase activities including, for example, inflammatory diseases, autoimmune diseases, cancer, amelioration of abnormal cell proliferation, neurological and neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, allergies and asthma and/or hormone-related diseases.

  公式（I）的孤立化合物及其立体异构体、对映体、二对映体和药学上可接受的盐已被描述，以及用于治疗与异常蛋白激酶活性和/或异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病的这些化合物和其组合物的生产过程和使用方法，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、改善异常细胞增殖、神经和神经退行性疾病、心血管疾病、过敏和哮喘和/或激素相关疾病。
• SUBSTITUTED PHENYLMETHYL BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20100087480A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  This invention provides a compound of the formula (I). These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一种化合物，其化学式为（I）。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病症状，如哺乳动物中的疼痛等，具有益处。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。