2-(4,5-dihydrothiazol-2-ylthio)-1-(4-bromophenyl)ethanone | 78080-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4,5-dihydrothiazol-2-ylthio)-1-(4-bromophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)ethanone
• CAS: 78080-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNOS₂
• 分子量: 316.242
• InChiKey: LCCYSLXIDQZKKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-dihydrothiazol-2-ylthio)-1-(4-bromophenyl)ethanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-(4,5-dihydrothiazol-2-ylsulfonyl)-1-(4-bromophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  二氟化β-酮砜和新型含宝石-二氟甲基砜的杂环的合成

  摘要：

  通过相应的杂环硫醇与α-溴苯乙酮及其衍生物的反应，制备了一系列新的杂环β-酮硫醚。使用产品的氧化米-CPBA得到相应的杂环β-酮砜，其中，无水条件下使用的Selectfluor™治疗经历导致与相邻的硫原子和羰基二氟亚甲基部分的新的杂环电氟化。以不同的杂环部分作为模型化合物，对五种类型的所得产物进行碱基诱导的裂解，得到与相应杂环连接的二氟甲基砜。它们可以被认为是用于进一步阐述的有趣的氟化构建基块。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.12.022
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 2-巯基噻唑啉 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到2-(4,5-dihydrothiazol-2-ylthio)-1-(4-bromophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  二氟化β-酮砜和新型含宝石-二氟甲基砜的杂环的合成

  摘要：

  通过相应的杂环硫醇与α-溴苯乙酮及其衍生物的反应，制备了一系列新的杂环β-酮硫醚。使用产品的氧化米-CPBA得到相应的杂环β-酮砜，其中，无水条件下使用的Selectfluor™治疗经历导致与相邻的硫原子和羰基二氟亚甲基部分的新的杂环电氟化。以不同的杂环部分作为模型化合物，对五种类型的所得产物进行碱基诱导的裂解，得到与相应杂环连接的二氟甲基砜。它们可以被认为是用于进一步阐述的有趣的氟化构建基块。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.12.022

文献信息

• Studies on the structure of some derivatives of 1,3-thiazolidine-2-thione and Δ²-1,3-thiazoline-2-thiol
  作者：Eiichi Fujita、Yoshimitsu Nagao、Kaoru Seno、Sachiko Takao、Tadayo Miyasaka、Michio Kimura、William H. Watson

  DOI：10.1039/p19810000914

  日期：——
• US7271195B2
  申请人：——

  公开号：US7271195B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• Synthesis of difluorinated β-ketosulfones and novel gem-difluoromethylsulfone-containing heterocycles as fluorinated building blocks
  作者：Hossein Loghmani-Khouzani、Dariush Hajiheidari

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.12.022

  日期：2010.5

  A series of new heterocyclic β-ketosulfides was prepared by the reaction of the corresponding heterocyclic thiols with α-bromoacetophenone and its derivatives. Oxidation of the products using m-CPBA gave the corresponding heterocyclic β-ketosulfones, which, on treatment with Selectfluor™ under anhydrous condition underwent electrophilic fluorination resulting in new heterocycles with difluoromethylene

  通过相应的杂环硫醇与α-溴苯乙酮及其衍生物的反应，制备了一系列新的杂环β-酮硫醚。使用产品的氧化米-CPBA得到相应的杂环β-酮砜，其中，无水条件下使用的Selectfluor™治疗经历导致与相邻的硫原子和羰基二氟亚甲基部分的新的杂环电氟化。以不同的杂环部分作为模型化合物，对五种类型的所得产物进行碱基诱导的裂解，得到与相应杂环连接的二氟甲基砜。它们可以被认为是用于进一步阐述的有趣的氟化构建基块。