(2R/S,4S)-4-[(N-tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]-2-methoxy-2-methyl-1,3-dioxolane | 641617-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R/S,4S)-4-[(N-tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]-2-methoxy-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 641617-07-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅
• 分子量: 247.291
• InChiKey: VCFOKCNDAXJCHH-YMNIQAILSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R/S,4S)-4-[(N-tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]-2-methoxy-2-methyl-1,3-dioxolane 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (S)-2-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-1-(chloromethyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 1-SUBSTITUTED AMINO-2,3-EPOXYPROPANES, INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF AND PROCESS FOR PREPARATION OF THE INTERMEDIATES

  摘要：

  本发明提供了一种工业过程，用于有效地和有利地制备用作制备农药化学品和医药产品的中间体的光学活性1-取代氨基-2,3-环氧丙烷，所述中间体是以光学活性1-取代氨基-2,3-丙二醇作为原料。本发明还提供了有用的中间体。具体来说，将光学活性1-取代氨基-2,3-丙二醇（1）与醚酸酯（2）或硫酰氯（3）反应，产生一个环状光学活性化合物（4），然后通过与具有引入卤原子X能力的开环反应剂反应，制备含有卤原子的化合物（5）。最后，在碱的存在下通过环闭合反应制备光学活性1-取代氨基-2,3-环氧丙烷。

  公开号：

  EP1553093A1
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 2-甲基-2-丙基[(2S)-2,3-二羟基丙基]氨基甲酸酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R/S,4S)-4-[(N-tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]-2-methoxy-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 1-SUBSTITUTED AMINO-2,3-EPOXYPROPANES, INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF AND PROCESS FOR PREPARATION OF THE INTERMEDIATES

  摘要：

  本发明提供了一种工业过程，用于有效地和有利地制备用作制备农药化学品和医药产品的中间体的光学活性1-取代氨基-2,3-环氧丙烷，所述中间体是以光学活性1-取代氨基-2,3-丙二醇作为原料。本发明还提供了有用的中间体。具体来说，将光学活性1-取代氨基-2,3-丙二醇（1）与醚酸酯（2）或硫酰氯（3）反应，产生一个环状光学活性化合物（4），然后通过与具有引入卤原子X能力的开环反应剂反应，制备含有卤原子的化合物（5）。最后，在碱的存在下通过环闭合反应制备光学活性1-取代氨基-2,3-环氧丙烷。

  公开号：

  EP1553093A1