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methyl (E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-4-enoate | 1291070-10-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-4-enoate
英文别名
methyl (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enoate
methyl (E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-4-enoate化学式
CAS
1291070-10-4
化学式
C14H28O3Si
mdl
——
分子量
272.46
InChiKey
LCTSVQNMLRBQDK-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Convergent Route to the CDEF-Tetracycle of Pectenotoxin-2
    作者:Daniel P. Canterbury、Glenn C. Micalizio
    DOI:10.1021/ol200627d
    日期:2011.5.6
    A convergent synthesis of the CDEF-tetracyclic region of pectenotoxin-2 (PTX-2) is described. The synthetic pathway derives from a head-to-tail union of 2 equiv of linalool to establish a stereodefined DEF-tricyclic aldehyde. Subsequent coupling with a “northern” fragment enolate, followed by a tandem Sharpless epoxidation/cyclization, delivers the C10−C26 polycyclic region of the natural product.
    描述了 pectenotoxin-2 (PTX-2) 的 CDEF-四环区域的会聚合成。合成途径源自 2 当量芳樟醇的头尾结合,以建立立体定义的 DEF-三环醛。随后与“northern”片段烯醇化物偶联,然后串联 Sharpless 环氧化/环化,提供天然产物的 C10-C26 多环区域。
  • ANTICOAGULANT COMPOUNDS AND THEIR USE
    申请人:HAOMA MEDICA LIMITED
    公开号:US20180092863A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    According to the invention there is provided a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and n have meanings given in the description, or a pharmaceutically acceptable solvate, salt or prodrug thereof for use as an anticoagulant.
    根据该发明提供了一个化合物,其化学式为(I):其中R1、R2、R3和n的含义如描述中所示,或其药用可接受的溶剂化合物、盐或前药,用作抗凝剂。
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