3,4-Dibenzoyl-5-phenylisothiazol | 61164-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Dibenzoyl-5-phenylisothiazol
• 英文别名: C,C'-diphenyl-C,C'-(5-phenyl-isothiazole-3,4-diyl)-bis-methanone；(5-Phenyl-1,2-thiazole-3,4-diyl)bis(phenylmethanone)；(3-benzoyl-5-phenyl-1,2-thiazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 61164-96-3
• 化学式: C₂₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 369.444
• InChiKey: JIZIXQPMRILNDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141.5 °C
• 沸点：
  523.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dibenzoyl-5-phenylisothiazol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到α,α',5-Triphenylisothiazol-3,4-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Gotthardt, Hans; Boem, Frank-Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 10, p. 1796 - 1803

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Phenyl-1,3,2-oxathiazolylium-5-olat 、 二苯甲酰基乙炔 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,4-Dibenzoyl-5-phenylisothiazol
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,4-c]异噻唑。一种新的非经典噻吩的合成及其与炔烃和烯烃的环加成反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93147-2

文献信息

• GOTTHARDT H.; REITER F., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 25, 2163-2166
  作者：GOTTHARDT H.、 REITER F.

  DOI：——

  日期：——
• GOTTHARDT H.; BOEHM F. -R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 10, 1796-1803
  作者：GOTTHARDT H.、 BOEHM F. -R.

  DOI：——

  日期：——
• GOTTHARDT H.; REITER F.; GLEITER R.; BARTETZKO R., CHEM. BER., 1979, 112, NO 1, 260-265
  作者：GOTTHARDT H.、 REITER F.、 GLEITER R.、 BARTETZKO R.

  DOI：——

  日期：——
• Gotthardt, Hans; Boem, Frank-Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 10, p. 1796 - 1803
  作者：Gotthardt, Hans、Boem, Frank-Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Thieno[3,4-c]isothiazole. Synthesis of a new nonclassical thiophene and its cycloaddition to alkynes and alkenes
  作者：Hans Gotthardt、Friedemann Reiter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93147-2

  日期：1976.6