(RS)-benzyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phthalimidopropanoate | 293731-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (RS)-benzyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phthalimidopropanoate
• 英文别名: Benzyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoate
• CAS: 293731-52-9
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₆
• 分子量: 445.472
• InChiKey: BEBYMQKVWSNDSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-benzyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phthalimidopropanoate 在 palladium dihydroxide 草酰氯 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (RS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phthalimidopropanoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (S)-β2-Homoarylglycines

  摘要：

  The synthesis of racemic N-phthalyl beta 2-homoarylglycines 5 and their asymmetric transformation have been investigated. The key step is the stereoselective addition of the (R)-pantolactone to the corresponding prochiral ketene 7.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2459::aid-ejoc2459>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (RS)-benzyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phthalimidopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (S)-β2-Homoarylglycines

  摘要：

  The synthesis of racemic N-phthalyl beta 2-homoarylglycines 5 and their asymmetric transformation have been investigated. The key step is the stereoselective addition of the (R)-pantolactone to the corresponding prochiral ketene 7.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2459::aid-ejoc2459>3.0.co;2-d

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (S)-β2-Homoarylglycines
  作者：Monique Calmès、Françoise Escale、Christèle Glot、Marc Rolland、Jean Martinez

  DOI：10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2459::aid-ejoc2459>3.0.co;2-d

  日期：2000.7

  The synthesis of racemic N-phthalyl beta 2-homoarylglycines 5 and their asymmetric transformation have been investigated. The key step is the stereoselective addition of the (R)-pantolactone to the corresponding prochiral ketene 7.