2,3-dihydro-2,2-dioctyl-1H-indene-4,7-dione | 1649451-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dihydro-2,2-dioctyl-1H-indene-4,7-dione
• 英文别名: 2,2-Dioctyl-1,3-dihydroindene-4,7-dione
• CAS: 1649451-31-9
• 化学式: C₂₅H₄₀O₂
• 分子量: 372.591
• InChiKey: RRXXTRORPNELHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2,2-dioctyl-1H-indene-4,7-dione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以15%的产率得到2,2,9,9,16,16,23,23-octaoctyltetraindanotetraoxa[8]circulene
  参考文献：
  名称：

  Geminally二烷基取代的四氢呋喃四恶英[8] circulenes的合成与表征

  摘要：

  从4,7-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚合成2,2-二烷基-4,7-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1的合成方法-1已开发出来，其中一些化合物被期望转化为相应的双烷基取代的四茚四并四恶唑[8]环，以期获得盘状液晶材料。

  DOI：

  10.1002/jhet.2113
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dioctyl-4,7-dimethoxyindane-1-one 在 高氯酸 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3-dihydro-2,2-dioctyl-1H-indene-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Geminally二烷基取代的四氢呋喃四恶英[8] circulenes的合成与表征

  摘要：

  从4,7-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚合成2,2-二烷基-4,7-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1的合成方法-1已开发出来，其中一些化合物被期望转化为相应的双烷基取代的四茚四并四恶唑[8]环，以期获得盘状液晶材料。

  DOI：

  10.1002/jhet.2113