N-(3-(2-aminophenyl)-3-oxopropyl)-4-(trifluoromethyl)benzimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-(2-aminophenyl)-3-oxopropyl)-4-(trifluoromethyl)benzimidamide
• 英文别名: N'-[3-(2-aminophenyl)-3-oxopropyl]-4-(trifluoromethyl)benzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃N₃O
• 分子量: 335.329
• InChiKey: FQRSYBSCBOAIIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)硫代苯甲酰胺 在 Jones reagent 、 铁粉 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 N-(3-(2-aminophenyl)-3-oxopropyl)-4-(trifluoromethyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  作为一氧化氮合酶抑制剂的新型酰亚胺衍生物的合成、生物评价和对接研究

  摘要：

  为了寻找新的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，我们合成了两种具有亚胺酰胺支架的等排系列衍生物（一种带有羟基，另一种带有羰基），并在诱导型 (iNOS) 和神经元 ( nNOS) 异构体。这些化合物是通过将犬尿胺骨架与脒部分结合来设计的，以提高对诱导型异构体的选择性。一般来说，体外抑制试验对 iNOS 异构体表现出更好的抑制值，即N- (3-(2-amino-5-甲氧基苯基)-3-羟丙基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺4i最活跃的抑制剂，具有最高的 iNOS 选择性，不抑制 eNOS。对两种最活跃化合物的对接研究表明，两种同工酶的结合模式不同，支持实验观察到的对诱导型同工型的选择性。计算机物理化学研究表明，这些化合物具有良好的药物相似性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116294