1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazolyl-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazolyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；NTCA；1-(3-nitrophenyl)triazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₆N₄O₄
• mdl: MFCD10696381
• 分子量: 234.171
• InChiKey: YHUTUVUHTBFLBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazolyl-4-carboxylic acid 、 盐酸氨基脲 在 三氯氧磷 作用下， 以74%的产率得到2-amino-5-[1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑环的新型1,2,3-三唑衍生物的合成、表征及热行为研究

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列新的1-(取代苯基)-1H-1,2,3-三唑基-4-羧酸衍生物，采用了铜(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成反应。由于这些合成的1,2,3-三唑化合物含有羧基功能团，因此在一个分子中将1,2,3-三唑环与1,3,4-恶二唑环体系结合在一起。因此，合成的1,2,3-三唑化合物作为合成目标化合物的关键起始材料，通过与氨基乙腈盐酸盐在POCl3存在下进行缩合反应。此外，所有新合成的杂环化合物的热行为也通过热重分析（TGA）和差示热重分析（DTG）技术进行了研究。

  DOI：

  10.13005/ojc/350153
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 在 盐酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazolyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑环的新型1,2,3-三唑衍生物的合成、表征及热行为研究

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列新的1-(取代苯基)-1H-1,2,3-三唑基-4-羧酸衍生物，采用了铜(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成反应。由于这些合成的1,2,3-三唑化合物含有羧基功能团，因此在一个分子中将1,2,3-三唑环与1,3,4-恶二唑环体系结合在一起。因此，合成的1,2,3-三唑化合物作为合成目标化合物的关键起始材料，通过与氨基乙腈盐酸盐在POCl3存在下进行缩合反应。此外，所有新合成的杂环化合物的热行为也通过热重分析（TGA）和差示热重分析（DTG）技术进行了研究。

  DOI：

  10.13005/ojc/350153

文献信息

• Water Oxidation at Neutral pH using a Highly Active Copper‐Based Electrocatalyst
  作者：Hussein A. Younus、Yan Zhang、Matthias Vandichel、Nazir Ahmad、Kari Laasonen、Francis Verpoort、Ce Zhang、Shiguo Zhang

  DOI：10.1002/cssc.202001444

  日期：2020.9.18

  The sluggish kinetics of the oxygen evolution reaction (OER) at the anode severely limit hydrogen production at the cathode in water splitting systems. Although electrocatalytic systems based on cheap and earth‐abundant copper catalysts have shown promise for water oxidation under basic conditions, only very few examples with high overpotential can be operated under acidic or neutral conditions, even

  在水分解系统中，阳极处的氧气逸出反应（OER）的反应动力学缓慢，严重限制了阴极处的氢气产生。尽管基于廉价和富含地球的铜催化剂的电催化系统已显示出在碱性条件下能够进行水氧化的前景，但只有极少数具有高过电势的实例可以在酸性或中性条件下运行，即使在后一种情况下放出氢气要容易得多。这项工作提出了一种高效且坚固的基于铜的分子催化剂，该催化剂在水性条件下在玻璃碳电极表面上由其前体自组装成周期性膜。该膜在中性条件下以极低的过电位催化OER。在受控电位电解中，稳定的催化电流为1.0 mA cm-2只能在2.0 V（vs. RHE）下获得，即使长时间进行本体电解，催化电流也没有明显降低。该催化剂显示出一级动力学和水氧化的单点机理，其TOF（k cat）为0.6 s -1。对周期性Cu（TCA）2（HTCA = 1‐mesityl‐1 H −1,2,3-三唑‐4‐羧酸）薄膜的DFT计算显示，薄膜中的TCA缺陷会形成Cu