α-Chloro-4-bromophenacyl methyl sulfide | 1007895-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Chloro-4-bromophenacyl methyl sulfide
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-chloro-2-methylsulfanylethanone；1-(4-bromophenyl)-2-chloro-2-methylsulfanylethanone
• CAS: 1007895-40-0
• 化学式: C₉H₈BrClOS
• 分子量: 279.585
• InChiKey: WPSUTBUACVROIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Chloro-4-bromophenacyl methyl sulfide 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-(4-Bromophenacyl)-3,4-dimethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal transformation of stable monocyclic λ4-thiabenzenes

  摘要：

  稳定的单环λ4-噻苯（6a–e），通过苯甲酰、氰基和醇基羧基等电子吸引取代基得到高产率合成。这是通过用三乙胺在乙醇中从相应的噻吡啶盐（5a–e）中抽取质子实现的。λ4-噻苯的卤化属性则是根据光谱和化学证据确立的。λ4-噻苯的热分解得到烷基重排产物7、8和9、噻吩呋喃衍生物10（来自苯甲酰取代的λ4-噻苯）和噻吩衍生物11。文中还讨论了这些产物形成的合理机制。

  DOI：

  10.1039/b102806p
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-α-(methylthio)acetophenone 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-Chloro-4-bromophenacyl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal transformation of stable monocyclic λ4-thiabenzenes

  摘要：

  稳定的单环λ4-噻苯（6a–e），通过苯甲酰、氰基和醇基羧基等电子吸引取代基得到高产率合成。这是通过用三乙胺在乙醇中从相应的噻吡啶盐（5a–e）中抽取质子实现的。λ4-噻苯的卤化属性则是根据光谱和化学证据确立的。λ4-噻苯的热分解得到烷基重排产物7、8和9、噻吩呋喃衍生物10（来自苯甲酰取代的λ4-噻苯）和噻吩衍生物11。文中还讨论了这些产物形成的合理机制。

  DOI：

  10.1039/b102806p