3,5-dimethoxy-2-methylbenzylalcohol | 50423-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-2-methylbenzylalcohol
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-2-methylbenzylalkohol；(3,5-Dimethoxy-2-methylphenyl)methanol
• CAS: 50423-24-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: IGEODWXLIRYYCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-2-methylbenzylalcohol 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 5,7-二甲氧基-4-甲基-2-苯并呋喃-1(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸合成中的关键中间体 5,7-二甲氧基-4-甲基苯酞的改进合成

  摘要：

  摘要 5,7-二甲氧基-4-甲基苯酞是合成霉酚酸及其类似物的关键中间体，描述了一种有效的合成途径。该程序从 3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯开始，包括五个简单的步骤，以 55% 的总收率得到邻苯二甲酸酯 3。

  DOI：

  10.1080/00397919608003548
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-dimethoxy-2-methylbenzoate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3,5-dimethoxy-2-methylbenzylalcohol
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸合成中的关键中间体 5,7-二甲氧基-4-甲基苯酞的改进合成

  摘要：

  摘要 5,7-二甲氧基-4-甲基苯酞是合成霉酚酸及其类似物的关键中间体，描述了一种有效的合成途径。该程序从 3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯开始，包括五个简单的步骤，以 55% 的总收率得到邻苯二甲酸酯 3。

  DOI：

  10.1080/00397919608003548

文献信息

• Paradkar, Madhusudan V.; Kulkarni, Sanjeev A.; Joseph, Augustine R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 8, p. 944 - 956
  作者：Paradkar, Madhusudan V.、Kulkarni, Sanjeev A.、Joseph, Augustine R.、Ranade, Anup A.

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Synthesis of 5,7-Dimethoxy-4-methylphthalide, A Key Intermediate in the Synthesis of Mycophenolic Acid
  作者：Gergely M. Makara、Kevin Klubek、Wayne K. Anderson

  DOI：10.1080/00397919608003548

  日期：1996.5

  Abstract An efficient synthetic pathway is described for 5,7-dimethoxy-4-methylphthalide, a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid and its analogues. The procedure starts from methyl 3,5-dimethoxybenzoate and involves five simple steps to give phthalide 3 in 55% overall yield.

  摘要 5,7-二甲氧基-4-甲基苯酞是合成霉酚酸及其类似物的关键中间体，描述了一种有效的合成途径。该程序从 3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯开始，包括五个简单的步骤，以 55% 的总收率得到邻苯二甲酸酯 3。