methyl 3,5-dimethoxy-2-methylbenzoate | 52344-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-dimethoxy-2-methylbenzoate
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-2-methyl-benzoic acid methyl ester；3,5-Dimethoxy-2-methyl-benzoesaeure-methylester；3,5-dimethoxy-2-methylbenzoic acid methyl ester；3.5-Dimethoxy-2-methylbenzoesaeuremethylester；Benzoic acid, 3,5-dimethoxy-2-methyl-, methyl ester
• CAS: 52344-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: FUWDNMISAQCVMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-dimethoxy-2-methylbenzoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-dimethoxy-2-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Adamantane derivatives

  摘要：

  这项发明提供了金刚烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US06242470B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 3,5-dimethoxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8747

  摘要：

  公开号：

文献信息

• An Improved Synthesis of 5,7-Dimethoxy-4-methylphthalide, A Key Intermediate in the Synthesis of Mycophenolic Acid
  作者：Gergely M. Makara、Kevin Klubek、Wayne K. Anderson

  DOI：10.1080/00397919608003548

  日期：1996.5

  Abstract An efficient synthetic pathway is described for 5,7-dimethoxy-4-methylphthalide, a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid and its analogues. The procedure starts from methyl 3,5-dimethoxybenzoate and involves five simple steps to give phthalide 3 in 55% overall yield.

  摘要 5,7-二甲氧基-4-甲基苯酞是合成霉酚酸及其类似物的关键中间体，描述了一种有效的合成途径。该程序从 3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯开始，包括五个简单的步骤，以 55% 的总收率得到邻苯二甲酸酯 3。
• Novel compounds
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US20010003121A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The invention provides adamantane derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

  本发明提供了金刚烷衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。
• Tricyclic DNA gyrase inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05594135A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## wherein X.sup.1, R.sup.1, R.sup.2, OP, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.0 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salts thereof carrying an acidic and/or basic substituent. The compound of formula I as well as their pharmaceutically acceptable salts inhibit DNA gyrase activity in bacteria and possess antibiotic, especially antibacterial activity against microorganisms and can be used in the control or prevention of infectious diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中X.sup.1，R.sup.1，R.sup.2，OP，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.0如本说明所述，并且它们的药学上可接受的酸性和/或碱性取代物质的盐。式I化合物及其药学上可接受的盐抑制细菌中的DNA酶活性，并具有抗生素，特别是抗微生物活性，可用于控制或预防传染病。
• Mono- and bicyclic DNA gyrase inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05665746A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## wherein X.sup.1, R.sup.1, R.sup.2, OP, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.0 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salts thereof carrying an acidic andr basic substituent. The compound of formula I as well as their pharmaceutically acceptable salts inhibit DNA gyrase activity in bacteria and possess antibiotic, especially antibacterial activity against microorganisms and can be used in the control or prevention of infectious diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中X.sup.1，R.sup.1，R.sup.2，OP，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.0如本文所述，并且其药学上可接受的酸性和碱性取代物的盐。化合物I及其药学上可接受的盐能够抑制细菌中的DNA酶活性，并具有抗生素，特别是抗菌活性，可用于控制或预防传染病。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06258838B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  The invention provides adamantane derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

  该发明提供了金刚烷衍生物，其制备过程，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的过程以及它们在治疗中的用途。