2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-di-t-butylbenzene | 154492-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-di-t-butylbenzene
• 英文别名: 2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-di-tert-butylbenzene；2-bromo-3,5-di-tert-butylbenzyl bromide；2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-ditert-butylbenzene
• CAS: 154492-64-5
• 化学式: C₁₅H₂₂Br₂
• 分子量: 362.148
• InChiKey: DAYVCNVLNGJOIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.7-55.7 °C
• 沸点：
  325.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-di-t-butylbenzene 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯基邻位具有给电子取代基的大块基芴(苯基)膦的制备及性能

  摘要：

  制备了在苯基的邻位具有给电子基团的具有庞大取代基的亚氟亚基（苯基）膦，并比较了它们的性质。制备的材料包括2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基、2,4-二叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基、2,4-二叔丁基-6-(二甲氨基)苯基，或 2,4-二叔丁基-6-(2-苯基乙基)苯基。通过3 1 PNMR光谱观察到形成的带有2,4-二-叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基的二膦和二硫代正膦；讨论了取代基对这些多重键合磷物质的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1082
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-di-t-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  镓 (III)、铁 (III) 和钴 (III) 的苯基硫基自由基配合物及其与苯氧基类似物的比较

  摘要：

  已经合成了三个包含 1,4,7-triazacyclononane-1,4-diacetate 主链和第三个 N-绑定酚盐或苯硫酚盐臂的六齿、不对称悬臂大环。在 [L(1)](3)(-) 中，第三个臂是 3,5-二叔丁基-2-羟基苄基，在 [L(2)](3)(-) 中它是 2-巯基苄基， [L(3)](3)(-)中是3,5-二叔丁基-2-巯基苄基。这些配体与三价金属离子形成非常稳定的中性单核配合物 [M(III)L(1)] (M = Ga, Fe, Co), [M(III)L(2)] (M = Ga, Fe, Co ) 和 [M(III)L(3)] (M = Ga, Co)，其中镓和钴配合物的 S = 0，铁配合物的 S = (5)/(2) 基态。配合物 [CoL(1)].CH(3)OH.1.5H(2)O、[CoL(3)].1.17H(2)O、[FeL(1)].H(2)O 和 [ FeL(2)]

  DOI：

  10.1021/ja004305p

文献信息

• Enantioselective Copper-Catalyzed 1,4-Addition of Dialkylzincs to Enones Followed by Trapping with Allyl Iodide Derivatives
  作者：Kenjiro Kawamura、Hitomi Fukuzawa、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.20110035

  日期：2011.6.15

  Enantioselective copper-catalyzed 1,4-addition of dialkylzincs to enones proceeded in the presence of 0.1 mol % of Cu(OTf)2 and 0.25 mol % of an N,N,P-ligand containing a quinoline moiety to afford...

  在 0.1 mol% 的 Cu(OTf)2 和 0.25 mol% 的含有喹啉部分的 N,N,P-配体存在下，对映选择性铜催化二烷基锌与烯酮的 1,4-加成反应，得到...
• Synthesis and Characterization of Bidentate NHC-C_Aryl Nickel(II) Complexes: Isocyanide Insertion To Form NHC-η²-iminoacyl Complexes
  作者：Joseph W. Nugent、Gabriel Espinosa Martinez、Danielle L. Gray、Alison R. Fout

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00463

  日期：2017.8.14

  A bidentate monoanionic NHC-CAryl ligand framework was synthesized, and a host of Ni(II) complexes were prepared. Addition of isocyanides to these complexes led to the formation of NHC-η2-iminoacyl nickel complexes. These complexes were characterized by a suite of spectroscopic techniques, including X-ray crystallography. The η2-iminoacyl was shown to be displaced from the nickel center with oxidant

  合成了双齿的单阴离子NHC-C芳基配体骨架，并制备了许多Ni（II）配合物。除了异氰化物到这些复合物导致NHC-η的形成的2个-iminoacyl镍络合物。这些配合物通过包括X射线晶体学在内的一系列光谱技术进行表征。的η 2 -iminoacyl显示出从与氧化剂镍中心偏移，然后可以用还原剂进行重新附接。
• Catalytic Enantioselective Alkylation of Sulfenate Anions to Chiral Heterocyclic Sulfoxides Using Halogenated Pentanidium Salts
  作者：Lili Zong、Xu Ban、Choon Wee Kee、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1002/anie.201407512

  日期：2014.10.27

  We report halogenated pentanidiums as phase‐transfer catalysts for the asymmetric alkylation of sulfenate anions to various sulfoxides with high enantioselectivities (up to 99 % ee) and yields (up to 99 %). This approach gives access to enantioenriched heterocyclic sulfoxides that might not be compatible with strong oxidants or organometallic reagents. Computational studies have revealed that the multiple

  我们报道了卤化戊二烯作为相转移催化剂，用于将亚硫酸根阴离子不对称烷基化为具有高对映选择性（高达99％ee）和产率（高达99％）的各种亚砜。这种方法可以获取可能与强氧化剂或有机金属试剂不兼容的对映体富集的杂环亚砜。计算研究表明，涉及多个非共价相互作用，例如卤素键和非经典氢键。
• Reactivity of a germa-alkyne: Evidence for a germanone intermediate in the hydrolysis and alcoholysis processes
  作者：Eric Bonnefille、Stéphane Mazières、Nathalie Saffon、Claude Couret

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.005

  日期：2009.6

  The formation of a new transient germa-alkyne Ar-GeC–SiMe3 [Ar = 2,4-di-tert-butyl-6-(diisopropylaminomethyl)phenyl] is achieved by photolysis of the corresponding trimethylsilyldiazomethylgermylene ArGeC(N2)SiMe3 (2). The germa-alkyne is characterized by trapping reactions with H2O and an equimolar mixture of tert-butanol and water. The respective adducts, the gem-germanediol 5 and the alkoxygermanol

  通过光解相应的三甲基甲硅烷基重氮甲基锗亚芳基ArGeC（N 2）SiMe ，可以形成新的瞬态发芽炔烃Ar-Ge C-SiMe 3 [Ar = 2,4-二叔丁基-6-（二异丙基氨基甲基）苯基]。3（2）。炔烃炔的特征在于与H 2 O以及叔丁醇和水的等摩尔混合物发生捕集反应。各自的加合物，宝石-锗烷二醇5和烷氧基锗烷醇4已经通过光谱法充分表征。提出了对该机理的研究，在两种情况下，添加都涉及锗烷的瞬时形成。的结构通过单晶X射线衍射确定2和5。
• Preparation and Structure of Phenyldithioxophosphoranes Carrying<i>t</i>-Butyl and Dimethylaminomethyl or Dimethylaminoethyl Groups at the ortho-Positions
  作者：Masaaki Yoshifuji、Kazunori Kamijo、Kozo Toyota

  DOI：10.1246/cl.1994.1931

  日期：1994.10

  Dithioxophosphoranes and thioxophosphines carrying 2,4-di-t-butyl-6-(aminoalkyl)phenyl groups were prepared and characterized. The intramolecular coordination of the nitrogen lone pair to the phosphorus atom was indicated by NMR and IR spectroscopy and was confirmed by X-ray crystallography.

  合成并表征了携带2,4-二t-丁基-6-(氨基烷基)苯基的二噻苯酰胺和噻碱膦。氮原子孤对与磷原子的分子内配位通过NMR和IR光谱得到了指示，并通过X射线晶体学得到了确认。