2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-(diethylaminomethyl)benzene | 234074-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-(diethylaminomethyl)benzene
• 英文别名: N-[(2-bromo-3,5-ditert-butylphenyl)methyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 234074-89-6
• 化学式: C₁₉H₃₂BrN
• 分子量: 354.374
• InChiKey: GWLIOVGEFCKWDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-(diethylaminomethyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-[(3,5-ditert-butyl-2-phosphanylphenyl)methyl]-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  带有4-叔丁基-2,6-双(二烷基氨基甲基)苯基或2,4-二-叔丁基-6-(二烷基氨基甲基)苯基取代基的稳定硫代膦硫化物的制备和性能

  摘要：

  制备了带有 4-t-丁基-2,6-双（二烷基氨基甲基）苯基或 2,4-二-叔丁基-6-（二烷基氨基甲基）苯基的稳定硫代膦硫化物，以及它们的 15N 标记类似物. 研究了氮原子和磷原子之间的分子内相互作用，主要是通过 31P NMR 和 1H NMR 光谱研究。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1335
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-di-t-butylbenzene 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-(diethylaminomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  少即是多：三坐标C，N-螯合的双链淀粉和双链淀粉

  摘要：

  我们在这里报告新的C，N螯合的氯亚锡和亚甲基L 3 MCl（M = Sn（1），Ge（2））和L 4 MCl（M = Sn（3），Ge（4））的合成苛刻的C，N螯合配体L 3，图4（L 3 = [2,4-二-吨卜-6-（ET 2 NCH 2）C 6 H ^ 2 ] - ;大号4 = [2,4-二-吨卜-6 - {（C 6 H ^ 3 -2'，6'-我镨2）N = CH}℃ 6 ħ 2] -）。的削减1 - 4产生三坐标C，N-螯合distannynes和digermynes [L 3，4中号] 2首次（5：L 3，M = Sn的，6：L 3，M =葛，7： L 4，M ＝ Sn，8：L 4，M ＝ Ge）。为了进行比较，四坐标distannyne [L 5的Sn] 2（10）由N，C，N -螯合物大号稳定5（L 5 = [2,6 - {（C 6 H ^ 3 -2'，6'-我2）N = CH}

  DOI：

  10.1002/chem.201500695

文献信息

• From Dibismuthenes to Three- and Two-Coordinated Bismuthinidenes by Fine Ligand Tuning: Evidence for Aromatic BiC₃N Rings through a Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Iva Vránová、Mercedes Alonso、Rabindranath Lo、Robert Sedlák、Roman Jambor、Aleš Růžička、Frank De Proft、Pavel Hobza、Libor Dostál

  DOI：10.1002/chem.201502724

  日期：2015.11.16

  reduced products (bismuthinidene versus dibismuthene) is ligand‐dependent and particularly influenced by the strength of the N→Bi intramolecular interaction(s). Therefore, a theoretical survey describing the bonding situation in the studied compounds and related bismuth(I) systems is included. Importantly, we found that the C3NBi chelating ring in the two‐coordinated bismuthinidene 9 exhibits significant

  的N，C，还原的N-螯合铋氯化物[C 6 H ^ 3 -2,6-（CHNR）2 ] BiCl 2 [其中R =吨卜（1），2'，6'-ME 2 Ç 6 H 3（2）或4'-Me 2 NC 6 H 4（3）]或N，C螯合的类似物[C 6 H 2 -2-（CHN-2'，6'- i Pr 2 C 6 H 3）-4,6-（t Bu）2 ] BiCl 2（4）和[C报告了6 H 2 -2-（CH 2 NEt 2）-4,6-（t Bu）2 ] BiCl 2（5）。化合物的还原1 - 3得到的单体N，C，N-螯合bismuthinidenes [C 6 H ^ 3 -2,6-（CHNR）2 ]二[其中R =吨BU（6），2'，6'- Me 2 C 6 H 3（7）或4'-Me 2 NC 6 H 4（8）]。同样，减少4导致化合物[C 6 H 2 -2-（CHN-2'，6'- i Pr 2 C 6
• Intramolecularly Coordinated Gallium Sulfides: Suitable Single Source Precursors for GaS Thin Films
  作者：Tomáš Řičica、Tomáš Světlík、Libor Dostál、Aleš Růžička、Květoslav Růžička、Ludvík Beneš、Petr Němec、Marek Bouška、Roman Jambor

  DOI：10.1002/chem.201604190

  日期：2016.12.23

  unprecedented complex [2‐[CH(CH2)3CH3}(μ‐OH)]‐6‐CH2NMe2}C6H3]GaS (4) was also isolated as the minor by‐product of the reaction. Compounds 1–3 were further studied as potential single‐source precursors for amorphous GaS thin film deposition by spin‐coating.

  我们的研究集中在N→Ga配位的有机镓硫化物[L 1 Ga（μ‐S）] 3（1）和[L 2 Ga（μ‐S）] 2（2）的合成中，其中N，C， N-或C，N-螯合配体L 1或L 2（L 1是2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 } -和L 2是2-（Et 2 NCH 2）- 4,6‐ t Bu 2‐ C 6 H 2 } −）。由于不同的配体，化合物1和2的结构相互不同。要改变的Ga / S比，异常Ñ→嘎协调有机镓四硫化物大号1镓（κ 2 -S 4）（3）制备和前所未有复杂[2- [CH （CH 2）3 CH 3 }（ （μ-OH）]-6-CH 2 NMe 2 } C 6 H 3 ] GaS（4）也作为反应的次要副产物被分离出来。化合物1 - 3 进一步研究了通过旋涂法沉积非晶态GaS薄膜的潜在单源前驱体。
• Preparation and Properties of Stabilized Thioxophosphine Sulfides Bearing the 4-<b><i>t</i></b>-Butyl-2,6-bis(dialkylaminomethyl)phenyl or the 2,4-Di-<b><i>t</i></b>-butyl-6-(dialkylaminomethyl)phenyl Substituents
  作者：Kazunori Kamijo、Akihiko Otoguro、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/bcsj.72.1335

  日期：1999.6

  Stabilized thioxophosphine sulfides bearing the 4-t-butyl-2,6-bis(dialkylaminomethyl)phenyl or the 2,4-di-t-butyl-6-(dialkylaminomethyl)phenyl group, as well as their 15N labeled analogs, were prepared. Intramolecular interaction between the nitrogen and the phosphorus atoms was investigated, mainly by means of 31P NMR and 1H NMR spectroscopic studies.

  制备了带有 4-t-丁基-2,6-双（二烷基氨基甲基）苯基或 2,4-二-叔丁基-6-（二烷基氨基甲基）苯基的稳定硫代膦硫化物，以及它们的 15N 标记类似物. 研究了氮原子和磷原子之间的分子内相互作用，主要是通过 31P NMR 和 1H NMR 光谱研究。
• Less Is More: Three-Coordinate C,N-Chelated Distannynes and Digermynes
  作者：Miroslav Novák、Marek Bouška、Libor Dostál、Aleš Růžička、Alexander Hoffmann、Sonja Herres-Pawlis、Roman Jambor

  DOI：10.1002/chem.201500695

  日期：2015.5.18

  We report here the synthesis of new C,N‐chelated chlorostannylenes and germylenes L3MCl (M=Sn(1), Ge (2)) and L4MCl (M=Sn(3), Ge (4)) containing sterically demanding C,N‐chelating ligands L3, 4 (L3=[2,4‐di‐tBu‐6‐(Et2NCH2)C6H2]−; L4=[2,4‐di‐tBu‐6‐(C6H3‐2′,6′‐iPr2)N=CH}C6H2]−). Reductions of 1–4 yielded three‐coordinate C,N‐chelated distannynes and digermynes [L3, 4M]2 for the first time (5: L3, M=Sn

  我们在这里报告新的C，N螯合的氯亚锡和亚甲基L 3 MCl（M = Sn（1），Ge（2））和L 4 MCl（M = Sn（3），Ge（4））的合成苛刻的C，N螯合配体L 3，图4（L 3 = [2,4-二-吨卜-6-（ET 2 NCH 2）C 6 H ^ 2 ] - ;大号4 = [2,4-二-吨卜-6 - （C 6 H ^ 3 -2'，6'-我镨2）N = CH}℃ 6 ħ 2] -）。的削减1 - 4产生三坐标C，N-螯合distannynes和digermynes [L 3，4中号] 2首次（5：L 3，M = Sn的，6：L 3，M =葛，7： L 4，M ＝ Sn，8：L 4，M ＝ Ge）。为了进行比较，四坐标distannyne [L 5的Sn] 2（10）由N，C，N -螯合物大号稳定5（L 5 = [2,6 - （C 6 H ^ 3 -2'，6'-我2）N = CH}