2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-(diethylaminomethyl)benzene | 234074-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-(diethylaminomethyl)benzene
• 英文别名: N-[(2-bromo-3,5-ditert-butylphenyl)methyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 234074-89-6
• 化学式: C₁₉H₃₂BrN
• 分子量: 354.374
• InChiKey: GWLIOVGEFCKWDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-(diethylaminomethyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-[(3,5-ditert-butyl-2-phosphanylphenyl)methyl]-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  带有4-叔丁基-2,6-双(二烷基氨基甲基)苯基或2,4-二-叔丁基-6-(二烷基氨基甲基)苯基取代基的稳定硫代膦硫化物的制备和性能

  摘要：

  制备了带有 4-t-丁基-2,6-双（二烷基氨基甲基）苯基或 2,4-二-叔丁基-6-（二烷基氨基甲基）苯基的稳定硫代膦硫化物，以及它们的 15N 标记类似物. 研究了氮原子和磷原子之间的分子内相互作用，主要是通过 31P NMR 和 1H NMR 光谱研究。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1335
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-di-t-butylbenzene 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-(diethylaminomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  少即是多：三坐标C，N-螯合的双链淀粉和双链淀粉

  摘要：

  我们在这里报告新的C，N螯合的氯亚锡和亚甲基L 3 MCl（M = Sn（1），Ge（2））和L 4 MCl（M = Sn（3），Ge（4））的合成苛刻的C，N螯合配体L 3，图4（L 3 = [2,4-二-吨卜-6-（ET 2 NCH 2）C 6 H ^ 2 ] - ;大号4 = [2,4-二-吨卜-6 - {（C 6 H ^ 3 -2'，6'-我镨2）N = CH}℃ 6 ħ 2] -）。的削减1 - 4产生三坐标C，N-螯合distannynes和digermynes [L 3，4中号] 2首次（5：L 3，M = Sn的，6：L 3，M =葛，7： L 4，M ＝ Sn，8：L 4，M ＝ Ge）。为了进行比较，四坐标distannyne [L 5的Sn] 2（10）由N，C，N -螯合物大号稳定5（L 5 = [2,6 - {（C 6 H ^ 3 -2'，6'-我2）N = CH}

  DOI：

  10.1002/chem.201500695

文献信息

• From Dibismuthenes to Three- and Two-Coordinated Bismuthinidenes by Fine Ligand Tuning: Evidence for Aromatic BiC₃N Rings through a Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Iva Vránová、Mercedes Alonso、Rabindranath Lo、Robert Sedlák、Roman Jambor、Aleš Růžička、Frank De Proft、Pavel Hobza、Libor Dostál

  DOI：10.1002/chem.201502724

  日期：2015.11.16

  reduced products (bismuthinidene versus dibismuthene) is ligand‐dependent and particularly influenced by the strength of the N→Bi intramolecular interaction(s). Therefore, a theoretical survey describing the bonding situation in the studied compounds and related bismuth(I) systems is included. Importantly, we found that the C3NBi chelating ring in the two‐coordinated bismuthinidene 9 exhibits significant

  的N，C，还原的N-螯合铋氯化物[C 6 H ^ 3 -2,6-（CHNR）2 ] BiCl 2 [其中R =吨卜（1），2'，6'-ME 2 Ç 6 H 3（2）或4'-Me 2 NC 6 H 4（3）]或N，C螯合的类似物[C 6 H 2 -2-（CHN-2'，6'- i Pr 2 C 6 H 3）-4,6-（t Bu）2 ] BiCl 2（4）和[C报告了6 H 2 -2-（CH 2 NEt 2）-4,6-（t Bu）2 ] BiCl 2（5）。化合物的还原1 - 3得到的单体N，C，N-螯合bismuthinidenes [C 6 H ^ 3 -2,6-（CHNR）2 ]二[其中R =吨BU（6），2'，6'- Me 2 C 6 H 3（7）或4'-Me 2 NC 6 H 4（8）]。同样，减少4导致化合物[C 6 H 2 -2-（CHN-2'，6'- i Pr 2 C 6
• Intramolecularly Coordinated Gallium Sulfides: Suitable Single Source Precursors for GaS Thin Films
  作者：Tomáš Řičica、Tomáš Světlík、Libor Dostál、Aleš Růžička、Květoslav Růžička、Ludvík Beneš、Petr Němec、Marek Bouška、Roman Jambor

  DOI：10.1002/chem.201604190

  日期：2016.12.23

  unprecedented complex [2‐[CH(CH2)3CH3}(μ‐OH)]‐6‐CH2NMe2}C6H3]GaS (4) was also isolated as the minor by‐product of the reaction. Compounds 1–3 were further studied as potential single‐source precursors for amorphous GaS thin film deposition by spin‐coating.

  我们的研究集中在N→Ga配位的有机镓硫化物[L 1 Ga（μ‐S）] 3（1）和[L 2 Ga（μ‐S）] 2（2）的合成中，其中N，C， N-或C，N-螯合配体L 1或L 2（L 1是2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 } -和L 2是2-（Et 2 NCH 2）- 4,6‐ t Bu 2‐ C 6 H 2 } −）。由于不同的配体，化合物1和2的结构相互不同。要改变的Ga / S比，异常Ñ→嘎协调有机镓四硫化物大号1镓（κ 2 -S 4）（3）制备和前所未有复杂[2- [CH （CH 2）3 CH 3 }（ （μ-OH）]-6-CH 2 NMe 2 } C 6 H 3 ] GaS（4）也作为反应的次要副产物被分离出来。化合物1 - 3 进一步研究了通过旋涂法沉积非晶态GaS薄膜的潜在单源前驱体。